[Ir(CO)Cl(NH:NC6H3Br-p)(PPh3)2]BF4 | 36117-34-7

• 英文名称: [Ir(CO)Cl(NH:NC6H3Br-p)(PPh3)2]BF4
• 英文别名: [IrCl(NHNC6H3Br-p)(CO)(PPh3)2][BF4]
• CAS: 36117-34-7
• 化学式: BF₄*C₄₃H₃₄BrClIrN₂OP₂
• 分子量: 1051.08
• InChiKey: XROJWUJYHVGJDT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(CO)Cl(NH:NC6H3Br-p)(PPh3)2]BF4 在 钯 NaOH or Et₃N or NaO₂CCH₃ 、 H₂ 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [Ir(CO)(NH:NC6H3Br-p)(PPh3)2] * OEt2
  参考文献：
  名称：

  芳基二氮杂-和芳基二氮杂配合物。重氮离子与羰基氯-双（三苯基膦）铱反应制得的一些原金属化合物

  摘要：

  各种各样的各种取代的芳基重氮离子（RN 2 +）与[Ir（CO）Cl（PPh 3）2 ]及其类似物在苯-乙醇或苯-丙烷-2-醇中反应，生成正金属化的芳基二氮杂配合物[[graphics省略了铱（III）的H 3 -R'）（PPh 3）2 ] Y（1 ）。这些可以被去质子化以产生正金属化的芳基二氮杂硅酮络合物[H 3 R'）（PPh 3）2 ]（2），并且在钯催化剂的存在下在1个大气压和25℃下由H 2氢化为得到原金属化的芳基肼配合物[[图省略] H 3R'）（PPh 3）2 ] [Y]（3）（X = F，Cl，Br，I或OClO 3； R'= H，F，Br，Cl，Me，CF 3，NH 2，NO 2或OMe； Y = BF 4或ClO 4）。

  DOI：

  10.1039/dt9770000677
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 在 ethanol 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以22%的产率得到[Ir(CO)Cl(NH:NC6H3Br-p)(PPh3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  芳基二氮杂-和芳基二氮杂配合物。重氮离子与羰基氯-双（三苯基膦）铱反应制得的一些原金属化合物

  摘要：

  各种各样的各种取代的芳基重氮离子（RN 2 +）与[Ir（CO）Cl（PPh 3）2 ]及其类似物在苯-乙醇或苯-丙烷-2-醇中反应，生成正金属化的芳基二氮杂配合物[[graphics省略了铱（III）的H 3 -R'）（PPh 3）2 ] Y（1 ）。这些可以被去质子化以产生正金属化的芳基二氮杂硅酮络合物[H 3 R'）（PPh 3）2 ]（2），并且在钯催化剂的存在下在1个大气压和25℃下由H 2氢化为得到原金属化的芳基肼配合物[[图省略] H 3R'）（PPh 3）2 ] [Y]（3）（X = F，Cl，Br，I或OClO 3； R'= H，F，Br，Cl，Me，CF 3，NH 2，NO 2或OMe； Y = BF 4或ClO 4）。

  DOI：

  10.1039/dt9770000677

文献信息

• Aryldiazenido- and aryldiazene complexes: reaction of ethanol with aryldiazenido-complexes of iridium(III) to form orthometallated derivatives
  作者：Nicholas Farrell、Derek Sutton

  DOI：10.1039/dt9770002124

  日期：——

  [[graphic omitted])(CO)(PPh3)2][BF4](2; X = Cl). Complex (5) readily oxidizes to (2; X = Cl, F, or BF4), depending on the availability of the ligand X. These results, taken together with those from reactions of (a)[IrCl(CO)(PPh3)2] and [RN2][BF4] in acetone, which yield [IrCl(N2R)(CO)(PPh3)2}2][BF4]2, (b)[IrH(CO)(PPh3)3] and [RN2][BF4] in acetone, yielding (5), and (c)[IrCl(N2R)(CO)(PPh3)2}2][BF4]2 with

  [IrCl（CO）（PPh 3）2 ]与重氮盐[RN 2 ] [BF 4 ]在苯-乙醇或苯-丙-2-醇中的反应产物的重新检查表明，它们现在可以包括配合物[IrCl 2（N 2 R）（CO）（PPh 3）2 ]（4）和正金属化的芳基肼基配合物[[省略图示]）（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（5 ），除了先前发现的二芳基四氮杂烯基络合物[Ir（N 4 R 2）（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4]（1）和正金属化的芳基二氮杂配合物[[省略图示]）（CO）（PPh 3）2 ] [BF 4 ]（2; X = Cl）。根据配体X的可用性，络合物（5）容易氧化为（2; X = Cl，F或BF 4）。这些结果与（a）[IrCl（CO）（PPh）3）2 ]和[RN 2 ] [BF 4 ]在丙酮中的生成[IrCl（N 2 R）（CO）（PPh 3）2 } 2 ] [BF 4 ] 2，（b）[IrH（CO）