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(R)-4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-[(R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-azetidin-2-one
(R)-4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-[(R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-azetidin-2-one | 97403-61-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-[(R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-azetidin-2-one
英文别名
——
CAS
97403-61-7
化学式
C
25
H
33
NO
3
Si
mdl
——
分子量
423.627
InChiKey
LAYZAGYAVATJMF-LOMQJKJHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
30.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
47.56
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3(S)-<1(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-<(ethoxythiocarbonyl)thio>-2-oxoazetidine
97415-93-5
C
24
H
31
NO
3
S
2
Si
473.733
反应信息
作为产物:
描述:
三丁基(1-甲基烯丙基)锡
、
3(S)-<1(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4(R)-<(ethoxythiocarbonyl)thio>-2-oxoazetidine
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(R)-4-[((E)-But-2-enyl)oxy]-3-[(R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-azetidin-2-one
、
(R)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(1-methyl-allyloxy)-azetidin-2-one
、
4(R)-<1-buten-3(R)-yl>-3(S)-<1(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2-oxoazetidine
、
4(R)-<1-buten-3(S)-yl>-3(S)-<1(R)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-2-oxoazetidine
参考文献:
名称:
Practical preparation of 4(R)-allylazetidinones and 4(R)-(1-methylallyl)azetidinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00219a003
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