(S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionic acid | 168780-05-0

• 英文名称: (S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionic acid
• CAS: 168780-05-0
• 化学式: C₁₄H₂₆FNO₄Si
• 分子量: 319.449
• InChiKey: WRTQLDYSYDPAIL-RBQUTUCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 生成 (S)-2-{(2S,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-fluoro-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Wildonger, Kenneth J.; Leanza, William J.; Ratcliffe, Ronald W., Heterocycles, 1995, vol. 41, # 9, p. 1891 - 1900

  摘要：

  DOI：