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2,3-dimethyl-3-nitro-1-(p-chlorophenyl)-1-butanone
2,3-dimethyl-3-nitro-1-(p-chlorophenyl)-1-butanone | 81096-22-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-3-nitro-1-(p-chlorophenyl)-1-butanone
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-2,3-dimethyl-3-nitrobutan-1-one
CAS
81096-22-2
化学式
C
12
H
14
ClNO
3
mdl
——
分子量
255.701
InChiKey
RNRSDUDOCQRTCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
62.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯苯丙酮
在
fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
2,3-dimethyl-3-nitro-1-(p-chlorophenyl)-1-butanone
参考文献:
名称:
可见光光氧化还原双溴硝基烷烃和甲硅烷基烯醇醚合成β-硝基酮
摘要:
各种 β-硝基酮,包括带有 β-叔碳的那些,是由一系列酮的偕溴硝基烷和三甲基甲硅烷基烯醇醚通过可见光光氧化还原催化制备的,然后很容易转化为 β-氨基酮,1,3 -氨基醇、α,β-不饱和酮、β-氰基酮和γ-硝基酮。
DOI:
10.1039/d1cc06529g
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文献信息
Electron transfer processes. 31. Coupling of enolates of phenones with 2-chloro-2-nitropropane
作者:
Glen A. Russell、Boguslaw Mudryk、Mikolaj Jawdosiuk、Zbigniew Wrobel
DOI:
10.1021/jo00349a012
日期:
1982.5
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