(C5H5)Fe(C5H3(PCy2)CH(CH3)PtBu2)Pd(NH2)(para-anisyl) | 909020-69-5

• 英文名称: (C5H5)Fe(C5H3(PCy2)CH(CH3)PtBu2)Pd(NH2)(para-anisyl)
• CAS: 909020-69-5
• 化学式: C₃₉H₆₁FeNOP₂Pd
• 分子量: 784.134
• InChiKey: LTCAJSFUCXXGBD-RPDSBUJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦-d15 、 (C5H5)Fe(C5H3(PCy2)CH(CH3)PtBu2)Pd(NH2)(para-anisyl) 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨和锂酰胺与芳基卤化物的钯催化偶联

  摘要：

  描述了芳基卤化物与氨或氨基锂的温和钯催化偶联，形成伯芳胺作为主要产物。这些反应以极好的选择性形成伯芳胺而不是二芳胺的形成（芳胺与二芳胺的比例为 9.5:1 至超过 50:1）。此外，第一个带有末端-NH2配体的有机钯配合物已经被分离出来。该配合物还原消除形成芳胺。

  DOI：

  10.1021/ja064005t
• 作为产物：
  描述：

  在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 not given 为溶剂， 以40%的产率得到(C5H5)Fe(C5H3(PCy2)CH(CH3)PtBu2)Pd(NH2)(para-anisyl)
  参考文献：
  名称：

  氨和锂酰胺与芳基卤化物的钯催化偶联

  摘要：

  描述了芳基卤化物与氨或氨基锂的温和钯催化偶联，形成伯芳胺作为主要产物。这些反应以极好的选择性形成伯芳胺而不是二芳胺的形成（芳胺与二芳胺的比例为 9.5:1 至超过 50:1）。此外，第一个带有末端-NH2配体的有机钯配合物已经被分离出来。该配合物还原消除形成芳胺。

  DOI：

  10.1021/ja064005t

文献信息

• Slow Reductive Elimination from Arylpalladium Parent Amido Complexes
  作者：Jessica L. Klinkenberg、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja1023404

  日期：2010.9.1

  ligated by the alkylbisphosphine CyPF-t-Bu do form in good yield and undergo reductive elimination. Despite the basicity of the parent amido ligand and the typically faster reductive elimination from complexes containing more basic amido ligands, the CyPF-t-Bu-ligated arylpalladium parent amido complexes undergo reductive elimination much more slowly than the analogous complexes containing arylamido or alkylamido

  我们报告了从一系列双膦连接的芳基钯 (II) 母体酰胺复合物中还原消除伯芳胺，这些复合物与几种既定趋势相反。与芳族双膦 DPPF 和 BINAP 的芳基酰胺和烷基酰胺配合物相反，这些配体的母体酰胺配合物不形成或经历单芳胺的还原消除。然而，由烷基双膦 CyPF-t-Bu 连接的芳基钯母体酰胺复合物确实以良好的产率形成并进行还原消除。尽管母体酰胺配体具有碱性，并且通常从含有更多碱性酰胺基配体的配合物中还原消除速度更快，但与含有芳基酰胺基或烷基酰胺基配体的类似配合物相比，CyPF-t-Bu 连接的芳基钯母体酰胺基配合物的还原消除速度要慢得多。而且，与芳基酰胺配合物相比，母体酰胺配合物在一系列交换过程中形成得更快并且在热力学上更稳定。计算研究支持空间效应对母体酰胺复合物的稳定性和反应性的压倒性影响。缓慢的还原消除速率导致芳基钯酰胺络合物成为由 CyPF-t-Bu-ligated 钯催化的芳基卤化物与氨偶联的静止状态，这种静止状态与