[Ru(Cp*)(η3-CH2CHCH2)(acetonitrile)2](PF6)(p-toluenesulfonic acid-H) | 1164109-14-1

• 英文名称: [Ru(Cp*)(η3-CH2CHCH2)(acetonitrile)2](PF6)(p-toluenesulfonic acid-H)
• CAS: 1164109-14-1
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₇H₂₆N₂Ru*F₆P
• 分子量: 675.638
• InChiKey: MLWZSZBZNSZFRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylruthenium(II) hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸烯丙酯 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(η3-C3H5)(η5-C5Me5)(CH3CN)2](PF6)2 、 [Ru(Cp*)(η3-CH2CHCH2)(acetonitrile)(p-CH3C6H4SO3)](PF6) 、 [Ru(Cp*)(η3-CH2CHCH2)(acetonitrile)2](PF6)(p-toluenesulfonic acid-H)
  参考文献：
  名称：

  以醇为底物的快速，选择性Ru-磺酸盐催化的吲哚烯丙基化

  摘要：

  使用ArCH（OH）CH = CH 2（Ar = Ph，2-CH 3 C 6 H 4，2 -CH 3 OC 6 H 4 2-ClC 6 H 4和1-萘基）在[Ru（Cp *）（CH 3 CN）3 ]（PF 6）+磺酸助催化剂RSO 3 H（R =对甲苯基，樟脑碎片或CH 3）。新的催化剂允许烯丙醇而不是碳酸盐，卤化物，乙酸盐等在该烯丙基化化学反应中用作底物，从而避免使用（浪费的）离去基团。支链产物是有利的，并且在许多实例中，观察到b / l比超过20。该催化剂是选择性的，因为几乎没有或没有N-烯丙基化。使用酸例如CF 3 SO 3 H或HBF 4导致较慢和/或较少的选择性反应。尽管磷酸添加剂显示出一定的前景，但是羧酸的效力低得多或根本不催化反应。预先形成的分离的复合体的[Ru（CP *）（η 3 -C 3 H ^ 5）（RSO 3）2 ]是有效的催化剂前体；然而，NMR实验表明，活性物质中

  DOI：

  10.1021/om900168y