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1-isobutyl-2,3-diphenylphosphirene pentacarbonyltungsten | 1266569-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-isobutyl-2,3-diphenylphosphirene pentacarbonyltungsten
英文别名
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1-isobutyl-2,3-diphenylphosphirene pentacarbonyltungsten化学式
CAS
1266569-22-5
化学式
C23H19O5PW
mdl
——
分子量
590.225
InChiKey
DVZNEIKOLIZMCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-iphosphacyclopenta-2,4-二烯在羰基钨的配位环中的环加成反应
    摘要:
    在“间接”取代羰基的条件下,1-烷基-3,4,5-三苯基-1,2-二磷杂环戊-2,4-二烯与六羰基钨反应,形成1:1络合物;这些配合物与马来酸衍生物和取代的乙炔的[4 + 2]环加成反应得到羰基钨配合物,该配合物含有10-烷基-1,10-二磷三环[5.2.1.0 2.6 ] deca-8-ene-3,5-diones和1 -烷基-2,3-二苯基膦基。
    DOI:
    10.1134/s1070328410120043
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文献信息

  • Isomerization of Secondary Phosphirane into Terminal Phosphinidene Complexes: An Analogy between Monovalent Phosphorus and Transition Metals
    作者:Jonathan Wong、Yongxin Li、Yanwei Hao、Rongqiang Tian、François Mathey
    DOI:10.1002/anie.201504869
    日期:2015.10.26
    Secondary phosphirane complexes isomerize above 100 °C to give the corresponding terminal phosphinidene complexes, which can be trapped by alkenes and alkynes. This reaction is a rare instance of the isomerization of a PIII derivative into a PI derivative. It appears to mimic the reductive elimination of alkanes from transition‐alkylmetal hydrides.
    高于100°C时,仲膦烷配合物异构化,得到相应的末端次膦酸酯配合物,该配合物可被烯烃和炔烃捕获。该反应是P III衍生物异构化为P I衍生物的罕见情况。它似乎模拟了从过渡烷基氢化物中还原性消除烷烃的过程。
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