摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene)Pd(phenyl)Br | 1393539-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene)Pd(phenyl)Br
英文别名
(dnpf)Pd(Ph)Br;(dnpf)Pd(phenyl)Br;PdBr(Ph)(1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene)
(1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene)Pd(phenyl)Br化学式
CAS
1393539-72-4
化学式
C56H41BrFeP2Pd
mdl
——
分子量
1018.06
InChiKey
OKDYEJVLKBIUID-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛烯(1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene)Pd(phenyl)Br三正丁胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到辛-1-烯-2-基苯
    参考文献:
    名称:
    脂族烯烃与芳基卤化物的区域选择性Heck反应。
    摘要:
    在烯烃的内部碳上实现脂族烯烃和芳基溴化物的区域选择性Heck反应。甲醇溶剂通过氢键促进了中性芳基钯卤化物络合物的卤化物离子化,从而产生了阳离子芳基-Pd物质,用于区域选择性烯烃的插入。
    DOI:
    10.1039/c3cc45911j
  • 作为产物:
    描述:
    溴苯1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)甲苯 为溶剂, 反应 51.17h, 以78%的产率得到(1,1'-bis[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene)Pd(phenyl)Br
    参考文献:
    名称:
    脂族烯烃与芳基卤化物的区域选择性Heck反应。
    摘要:
    在烯烃的内部碳上实现脂族烯烃和芳基溴化物的区域选择性Heck反应。甲醇溶剂通过氢键促进了中性芳基钯卤化物络合物的卤化物离子化,从而产生了阳离子芳基-Pd物质,用于区域选择性烯烃的插入。
    DOI:
    10.1039/c3cc45911j
点击查看最新优质反应信息