Mo(CO)3(2,2'-bipyridine)(PBu3) | 21240-23-3

• 英文名称: Mo(CO)3(2,2'-bipyridine)(PBu3)
• CAS: 21240-23-3；67337-86-4
• 化学式: C₂₅H₃₅MoN₂O₃P
• 分子量: 538.478
• InChiKey: LFHKIYIMJAELIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl(2,2'-bipyridine)molybdenum 、 三丁基膦 在 trimethylamine oxide dihydrate or Bu₄NI 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Mo(CO)3(2,2'-bipyridine)(PBu3)
  参考文献：
  名称：

  FAC- [Mo（CO）3（bipy）（PR3）]配合物的羰基拉伸频率与31P和95Mo NMR参数的相关性

  摘要：

  摘要[Mo（CO）3（bipy）（PR 3）]类型的几种配合物[其中bipy = 2,2'-联吡啶，R = n -Bu，Me，p -C 6 H 4 -X; 合成X ＝ F，Cl，H，CH 3，OCH 3，N（CH 3）2]，并通过31 P NMR，95 Mo NMR和IR光谱进行表征。在配体的键合性质与95 Mo和31 P NMR化学位移与v（CO）值之间建立关系。讨论了δ（95 Mo），Δδ（31 P）和v（CO）与各种参数（例如配体p K a，配体锥角θ和Kabachnik参数（σσo））的相关性，并指出了它们之间的相互关系。 CO，dipy和膦配体的供体能力。结果证明了空间效应在影响净金属电子密度中的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81294-2

文献信息

• Kinetics and mechanisms of ligand substitution reactions of molybdenum SO2 complexes. Synthesis and X-ray structure of trans-Mo(CO)2 (dmpe) (PPh3) (SO2)
  作者：Jian-Kun Shen、Gregory J. Kubas、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04649-6

  日期：1995.12

  Kinetic results are reported for intramolecular PPh3 substitution reactions of Mo(CO)2(η1-L)(PPh3)2(SO2) to form Mo(CO)2(η2-L)(PPh3)(SO2) (L = dmpe = (Me)2PC2H4P(Me)2 and dppe=Ph2PC2H4PPh2) in THF solvent, and for intermolecular SO2 substitutions in Mo(CO)3(η2-L)(η2-SO2) (L = 2,2′-bipyridine, dppe) with phosphorus ligands in CH2Cl2 solvent. Activation parameters for intramolecular PPh3 substitution

  动力学结果报告分子内PPH 3的MO（CO）的取代反应2（η 1 -L）（PPH 3）2（SO 2），以形成的MO（CO）2（η 2 -L）（PPH 3）（SO 2）（L = DMPE =（ME）2 PC 2 ħ 4 P（Me）的2和DPPE =苯基2 PC 2 ħ 4 PPH 2）在THF溶剂中，分子间SO 2个在沫（CO）取代3（η 2个-L）（η 2 -SO 2）（L = 2,2'-联吡啶，DPPE）在CH磷配体2氯2溶剂。分子内PPh 3取代反应的激活参数：dHpe的ΔH ≠值为12.3 kcal / MOl，DPPE的ΔH ≠值为16.7 kcal / MOl；对于DMPe，ΔS ≠值为-30.3 cal / MOl K，对于DPPE，ΔS ≠值为-16.4 cal / MOlK。这些结果与分子内缔合机制一致。SO的取代2在MO（CO）3（η 2 -L）（η 2 -SO 2）复合