N-(5-iodopyrazin-2-yl)pyridinium aminide | 1264694-71-4

• 英文名称: N-(5-iodopyrazin-2-yl)pyridinium aminide
• 英文别名: (pyridin-1-iumyl)[(5-iodopyrazin-2-yl)aminide]
• CAS: 1264694-71-4
• 化学式: C₉H₇IN₄
• 分子量: 298.086
• InChiKey: YVASEGOLMBGCOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-iodopyrazin-2-yl)pyridinium aminide 、 3-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(5-(3-formylphenyl)pyrazin-2-yl)pyridinium aminide
  参考文献：
  名称：

  A Direct Route into Fused Imidazo-diazines and Imidazo-pyridines Using Nucleophilic Nitrenoids in a Gold-Catalyzed Formal [3 + 2]-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  Pyridinium N-(heteroaryl)aminides can be employed as robust and practical synthetic equivalents of nucleophilic 1,3-N,N-dipoles in a formal cycloaddition onto electron-rich alkynes under gold catalysis. Convergent and regioselective access to five types of imidazo-fused heteroaromatics is provided from the appropriate aminide. The efficient transformation accommodates significant structural variation around the aminide, ynamide, or indolyl-alkyne reactants and tolerates sensitive functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol502346d
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-1-iumyl)[(pyrazin-2-yl)aminide] 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以51%的产率得到N-(5-iodopyrazin-2-yl)pyridinium aminide
  参考文献：
  名称：

  吡啶N-杂芳基胺：无溶剂机械化学条件下合成和反应性的简要研究

  摘要：

  描述了在 N-卤代琥珀酰亚胺存在下使用机械化学条件进行杂环芳族取​​代的第一个实例和杂芳族卤化的第一个实例。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.312