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2-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-yl]-1,3,4-oxodiazole
2-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-yl]-1,3,4-oxodiazole | 1342801-11-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-yl]-1,3,4-oxodiazole
英文别名
——
CAS
1342801-11-9
化学式
C
24
H
19
FeN
2
OP
mdl
——
分子量
438.248
InChiKey
UPYUTCQJHZTROW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
、
2-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-yl]-1,3,4-oxodiazole
以
二氯甲烷
为溶剂, 以27%的产率得到[SP-4-4]-chloride[[(2-dimethylamino-κN)methyl]phenyl-κC1][1'-(diphenylphosphino-κP)-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ferrocene]palladium(II)
参考文献:
名称:
1'-(二苯基膦基)二茂铁-1-羧酰胺,其相应的酰肼,酰肼衍生的一些杂环和具有这些功能性膦二茂铁配体的钯(II)配合物的合成和结构表征
摘要:
由1'-(二苯基膦基)二茂铁-1以高收率合成了两个极性膦基二茂铁配体1'-(二苯基膦基)二茂铁-1-羧酰胺(1)和1'-(二苯基膦基)二茂铁1-碳酰肼(2)。通过反应性苯并三唑衍生物甲酸(HDPF),1- [1' - (二苯基膦基)二茂铁-1-羰基] -1- ħ -1,2,3-苯并三唑(3)。或者,通过传统的1'-(二苯基膦基)二茂铁-2-羧酸二甲酯与水合肼的反应制备酰肼,并通过标准缩合反应将其进一步转化为三个膦基二茂铁杂环,即2- [1'-(二苯基膦基)]。二茂铁-1-基] -1,3,4-恶二唑(4),1- [1'-(二苯基膦基)二茂铁-1-羰基] -3,5-二甲基-1,2-吡唑(5)和1- [1'-((二苯基膦基)二茂铁-1-羧酰胺基]- 3,5-二甲基吡咯(6)。化合物1和2与[反应的PdCl 2(COD)](COD =η 2:η 2,得到相应的双-膦络合物-cycloocta -1
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2011.08.043
作为产物:
描述:
1’-(diphenylphosphino)-1-(hydrazinylcarbonyl)ferrocene
、
原甲酸三乙酯
以 neat (no solvent) 为溶剂, 以78%的产率得到2-[1'-(diphenylphosphino)ferrocen-1-yl]-1,3,4-oxodiazole
参考文献:
名称:
1'-(二苯基膦基)二茂铁-1-羧酰胺,其相应的酰肼,酰肼衍生的一些杂环和具有这些功能性膦二茂铁配体的钯(II)配合物的合成和结构表征
摘要:
由1'-(二苯基膦基)二茂铁-1以高收率合成了两个极性膦基二茂铁配体1'-(二苯基膦基)二茂铁-1-羧酰胺(1)和1'-(二苯基膦基)二茂铁1-碳酰肼(2)。通过反应性苯并三唑衍生物甲酸(HDPF),1- [1' - (二苯基膦基)二茂铁-1-羰基] -1- ħ -1,2,3-苯并三唑(3)。或者,通过传统的1'-(二苯基膦基)二茂铁-2-羧酸二甲酯与水合肼的反应制备酰肼,并通过标准缩合反应将其进一步转化为三个膦基二茂铁杂环,即2- [1'-(二苯基膦基)]。二茂铁-1-基] -1,3,4-恶二唑(4),1- [1'-(二苯基膦基)二茂铁-1-羰基] -3,5-二甲基-1,2-吡唑(5)和1- [1'-((二苯基膦基)二茂铁-1-羧酰胺基]- 3,5-二甲基吡咯(6)。化合物1和2与[反应的PdCl 2(COD)](COD =η 2:η 2,得到相应的双-膦络合物-cycloocta -1
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2011.08.043
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