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[Au(III)Br(PPh3)(catechol(-2H))]
[Au(III)Br(PPh3)(catechol(-2H))] | 1011738-54-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Au(III)Br(PPh3)(catechol(-2H))]
英文别名
——
CAS
1011738-54-7
化学式
C
24
H
19
AuBrO
2
P
mdl
——
分子量
647.258
InChiKey
KBIBQDOHSPNTDQ-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
Ph
3
PAuBr
3
、
邻苯二酚
在
silver trifluoromethanesulfonate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
[Au(III)Br(PPh3)(catechol(-2H))]
参考文献:
名称:
金-膦-儿茶酚络合物的合成和多核核磁共振研究
摘要:
摘要 Ag+ 辅助金 (I) 和金 (III) 膦配合物脱氯,然后在 Et3N 存在下与儿茶酚 (H2CA) 反应得到中性紫色配合物,而 1–9、8a、14–16 是金 (I) ) 两个坐标线性配合物和 10-13 是 Gold(III) 方形平面四坐标配合物。17 种新配合物通过 ESIMS、IR 和多核 NMR(1H、13C、19F、31P)光谱研究表征。此外,像 1H-1H COZY 这样的三维 NMR 研究允许对溶液相中的配合物进行完整的分配。
DOI:
10.1016/j.inoche.2007.02.023
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