(N,N’-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IICl₂ | 1414791-67-5

• 英文名称: (N,N’-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IICl₂
• 英文别名: [PdCl2(N,N-di-metyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)]
• CAS: 1414791-67-5
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₄Pd
• 分子量: 445.688
• InChiKey: VPBMWDXHIYPPBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N’-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IICl₂ 、 四丁基高氯酸铵 、 乙腈 以45%的产率得到[(N,N’-dimethyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)Pd^IIICl₂]ClO₄*(acetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  吡啶吡啶配体对Pd（iii）配合物的 电子和空间效应†

  摘要：

  几种新的Pd II和Pd III通过电子和空间位调谐四齿配位体pyridinophane负载的络合物我N4 OME，我N4，和吨卜N4进行分离和完全表征（我N4 OME：Ñ，Ñ ' -二甲基-2,11-二氮杂[3,3]（2,6）-对甲氧基吡啶oph; Me N4：N，N'-二甲基-2,11-二氮杂[3,3]（2,6）吡啶in; t Bu N4：N，N '二-叔-丁基-2,11-二氮杂[3,3]（2,6）吡啶oph）。循环伏安研究，紫外可见和EPR光谱以及X射线晶体学研究表明，R N4配体的N-取代基的空间性质对相应Pd III配合物的电子性质具有显着影响，而配体吡啶基的电子调谐具有令人惊讶的最小效果。DFT和TD-DFT计算提供了对这些观察结果的解释，这表明Pd III配合物的电子性质主要由其前沿分子轨道决定，这些前沿分子轨道来自Pd中心（主要是Pd d z 2） 原子轨道）和轴向N个原子供体。

  DOI：

  10.1039/c7dt04366j
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵 、 [PdCl(N,N′-di-metyl-2,11-diaza[3,3](2,6)pyridinophane)(CH3)](1+) 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到氯甲烷
  参考文献：
  名称：

  Structural and reactivity comparison of analogous organometallic Pd(iii) and Pd(iv) complexes

  摘要：

  四齿配体RN4（RN4 = N,N′-二烷基-2,11-二氮杂[3,3](2,6)吡啶并环，R = Me或iPr）能够稳定阳离子(RN4)PdMe2和(RN4)PdMeCl配合物在PdIII和PdIV氧化态下的结构。这使得首次能够在相同的配体环境下直接比较两种Pd氧化态的结构和反应活性。PdIII配合物呈现出扭曲的八面体几何构型，正如预期的d7金属中心所表现的那样，并且表现出对C–C和C–H键形成的无选择性反应活性。相比之下，PdIV配合物具有伪八面体几何构型，并经历由配合物能否形成五配位中间体控制的非自由基选择性C–C或C–Cl键形成反应。

  DOI：

  10.1039/c2dt32127k