N,N-bis[(triphenylphosphine)gold(I)]dimethylsufoximide(1+)tetrafluoroborate(1-) | 324763-96-4

• 英文名称: N,N-bis[(triphenylphosphine)gold(I)]dimethylsufoximide(1+)tetrafluoroborate(1-)
• CAS: 324763-96-4
• 化学式: BF₄*C₃₈H₃₆Au₂NOP₂S
• 分子量: 1097.46
• InChiKey: KARDDYIAVPSCCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)gold(I) chloride 在 NaBF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-bis[(triphenylphosphine)gold(I)]dimethylsufoximide(1+)tetrafluoroborate(1-)
  参考文献：
  名称：

  Gold Clustering at Dimethylsulfoximine Me₂S(O)NH

  摘要：

  摘要：通过在不同的摩尔比下将N-三甲基硅基二甲基亚磺酰胺与[(Ph3P)Au]BF4反应，制备了二甲基亚磺酰胺阴离子[Me2S(O)N] -的金聚集，得到了双核或三核的多金属配合物。在使用一或两当量的金（I）试剂时，只能高产率地得到双核配合物：{[(Ph3P)Au]2NS(O)Me2}+BF4 -。使用三或四当量时只会产生三核配合物：{[(Ph3P)Au]3NS(O)Me2}2+ 2BF4 -。分别没有观察到单核或四金属配合物。通过分析和光谱数据确认了化合物的组成，并通过二氯甲烷溶剂的单晶X射线衍射确定了双核化合物的晶体结构。发现两个金原子与氮原子配位，Au-N-Au角度仅为92.3（3）°，Au-Au距离短至2.9900（5）Å。氮原子处于扭曲的三角锥形构型，允许分子内SO-Au接触。对于三核配合物，提出了一个具有四个配位的氮原子[SNAU3]的结构，类似于膦亚胺R3P = NH的相应配合物。使用二叔膦Ph2PCH2Ch2PPh2（dppe）可以从（dppe）Au2Cl2开始合成一个环状的双核配合物（dppe）Au2[NS（0）Me2]BF4。将富含膦的前体[(Ph3P)2Au]BF4与Me3SiNS（0）Me2在2:1的摩尔比下反应，得到一个双核配合物{[(Ph3P)2Au]2NS（0）Me2}BF4，其结构尚未知。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1001