| 811848-83-6

• CAS: 811848-83-6
• 化学式: C₂₂H₅₀Fe₂N₈OS₂
• 分子量: 618.518
• InChiKey: SVERZDHRUYNKBX-KFQMUZFKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子氧衍生的脂肪族硫醇盐连接的 Fe-Peroxo 和 Fe(IV) Oxo 化合物的电子结构和反应性

  摘要：

  在这里，我们检查了 O 2衍生的脂肪族硫醇盐连接的 Fe-过氧、Fe-羟基和 Fe(IV) 氧代化合物的电子和几何结构特性。后者裂解强 C-H 键 (96 kcal mol –1 )，与异青霉素 N 合酶 (IPNS) 裂解的缬氨酸 C-H 键相当。停流动力学研究表明，与[Fe II (S Me2 N 4 (tren))] + ( 3 )结合的 O 2势垒极低 ( E a = 36(2) kJ mol –1 )，如理论上为 IPNS 预测。与3结合的分子氧被证明是可逆的，并且是一种超氧中间体 [FeIII (S Me2 N 4 (tren))(O 2 )] + ( 6 )，在 -40 °C 下反应的前 25 ms 中形成，在速率确定之前 ( E a = 46(2) kJ mol –1 ) 形成过氧桥接 [(S Me2 N 4 (tren))Fe(III)] 2 (μ-O 2 ) 2+ ( 7

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07656

文献信息

• Steric and Electronic Control over the Reactivity of a Thiolate-Ligated Fe(II) Complex with Dioxygen and Superoxide:  Reversible μ-Oxo Dimer Formation
  作者：Roslyn M. Theisen、Jason Shearer、Werner Kaminsky、Julie A. Kovacs

  DOI：10.1021/ic0491884

  日期：2004.11.1

  and structurally characterized. Steric repulsive interactions create unusually long FeII-N(3,4) amine bonds in 5 (mean distance=2.219(1) A). The [(tren-Et4)N4SMe2]1- ligand is unable to accommodate iron in the +3 oxidation state, and consequently, in contrast to most thiolate-ligated Fe(II) complexes, [FeII(SMe2N4(tren-Et4))]+ (5) does not readily react with O2. Oxidation of 5 is irreversible, and the

  检查硫醇盐连接的五配位复合物 [FeII(SMe2N4(tren))]+ (1) 和双氧之间的反应性，以确定即使在 O2 存在时是否也能促进 O2 活化（类似于金属酶细胞色素 P450 的活化）顺式（而不是反式）与硫醇盐结合。我们小组之前的工作表明，[FeII(SMe2N4(tren))]+ (1) 在质子源存在下很容易与超氧化物 (O2-) 反应，通过 Fe(III)-OOH 中间体提供 H2O2，从而提供金属酶超氧化物还原酶（SOR）的仿生模型。将 O2 添加到 1 中得到双核 mu-氧桥 [FeIII(SMe2N4(tren))]2(mu2-O)(PF6)2.3MeCN (3)。在低温下，在质子溶剂中，可以检测到中间体，其详细信息将成为另一篇论文的主题。尽管硫醇盐配体似乎不会干扰无支撑的 mu-oxo 桥的计量参数（Fe-O= 1.807(8) A，Fe-O-Fe= 155.3(5)