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1,7-dimethylbicyclo<4.1.0>heptane
1,7-dimethylbicyclo<4.1.0>heptane | 76200-18-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,7-dimethylbicyclo<4.1.0>heptane
英文别名
——
CAS
76200-18-5;76232-09-2;80924-08-9
化学式
C
9
H
16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
HFZDQLAYPPJGBN-SXNZSPLWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.83
重原子数:
9.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
exo-7-chloromethyl-1-methylbicyclo<4.1.0>heptane
76200-10-7
C
9
H
15
Cl
158.671
反应信息
作为产物:
描述:
exo- and endo-1-methylbicyclo<4.1.0>heptane-7-carbaldehyde 生成
1,7-dimethylbicyclo<4.1.0>heptane
参考文献:
名称:
某些含有环丙基甲基系统的基团的开环
摘要:
通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用,容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基(12b)的情况下,优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时,α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变,随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比,后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基(43)可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。
DOI:
10.1039/p29800001473
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