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1-[4-[3,3-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)pentoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
1-[4-[3,3-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)pentoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone | 122443-70-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-[3,3-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)pentoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
英文别名
——
CAS
122443-70-3
化学式
C
23
H
36
O
5
mdl
——
分子量
392.536
InChiKey
BGNJSZZGYZRYIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.28
重原子数:
28.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
64.99
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,4-二羟基-3-丙基苯乙酮
1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone
40786-69-4
C
11
H
14
O
3
194.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-<2-hydroxy-4-<(5-hydroxy-3,3-dimethylpentyl)oxy>-3-propylphenyl>ethanone
122443-71-4
C
18
H
28
O
4
308.418
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-[3,3-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)pentoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
在
18-冠醚-6
盐酸
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 29.0h, 生成
methyl 6-acetyl-7-[5-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-3,3-dimethylpentoxy]-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和相关化合物作为白三烯拮抗剂。
摘要:
对与标准肽基白三烯拮抗剂FPL 55712(1)中存在的2-羟基苯乙酮药效团相连的一系列3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的评估导致发现Ro 23-3544( 7),与LTD4相比,具有比标准品更大的效力和作用持续时间的拮抗剂(气雾剂给药途径,豚鼠支气管收缩模型)。有趣的是,该化合物还有效抑制了LTB4诱导的支气管收缩,而1则没有。试图建立结构-活性关系的尝试涉及对2-羟基苯乙酮部分,连接链和色氨酸系统的修饰。所有变体产生的类似物相对于酸7都是无活性的或具有降低的效能,通过两种方法可实现7的光学拆分。对映体的绝对构型是通过对S对映体的中间体及其盐的X射线晶体学分析确定的。尽管对映异构体在静脉内给药时在体外试验和体内均显示出相似的效力,但通过气雾剂途径给药时,豚鼠支气管收缩模型与LTC4和LTD4相比有显着差异(S肽的效力高15倍)。已经将7的特性与最近报道的几种白三烯拮抗剂进行了比
DOI:
10.1021/jm00128a028
作为产物:
描述:
5-(Tetrahydropyran-2-yloxy)-3,3-dimethylpentanol
在
18-冠醚-6
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
1-[4-[3,3-dimethyl-5-(oxan-2-yloxy)pentoxy]-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
参考文献:
名称:
3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸和相关化合物作为白三烯拮抗剂。
摘要:
对与标准肽基白三烯拮抗剂FPL 55712(1)中存在的2-羟基苯乙酮药效团相连的一系列3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-羧酸的评估导致发现Ro 23-3544( 7),与LTD4相比,具有比标准品更大的效力和作用持续时间的拮抗剂(气雾剂给药途径,豚鼠支气管收缩模型)。有趣的是,该化合物还有效抑制了LTB4诱导的支气管收缩,而1则没有。试图建立结构-活性关系的尝试涉及对2-羟基苯乙酮部分,连接链和色氨酸系统的修饰。所有变体产生的类似物相对于酸7都是无活性的或具有降低的效能,通过两种方法可实现7的光学拆分。对映体的绝对构型是通过对S对映体的中间体及其盐的X射线晶体学分析确定的。尽管对映异构体在静脉内给药时在体外试验和体内均显示出相似的效力,但通过气雾剂途径给药时,豚鼠支气管收缩模型与LTC4和LTD4相比有显着差异(S肽的效力高15倍)。已经将7的特性与最近报道的几种白三烯拮抗剂进行了比
DOI:
10.1021/jm00128a028
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文献信息
COHEN, NOAL;WEBER, GIUSEPPE;BANNER, BRUCE L.;LOPRESTI, ROCCO J.;SCHAER, B+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1842-1860
作者:
COHEN, NOAL、WEBER, GIUSEPPE、BANNER, BRUCE L.、LOPRESTI, ROCCO J.、SCHAER, B+
DOI:
——
日期:
——
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