(3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazacyclohexane)(borane)2 | 253311-15-8

• 英文名称: (3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazacyclohexane)(borane)2
• CAS: 253311-15-8
• 化学式: C₅H₁₈B₂N₂S
• 分子量: 159.899
• InChiKey: CFFZYNHSQQUPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-borane-3,5-dimethyl-1-thia-3,5-diazacyclohexane 以 not given 为溶剂， 生成 (3,5-dimethyl-1,3,5-thiadiazacyclohexane)(borane)2
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-二噻氮杂-、-二恶氮杂-、-噻二氮杂-和-三氮杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物、硼环己烷的结构分析

  摘要：

  1,3,5-杂环己烷的硼烷和氯硼烷加合物及其重排产物硼环己烷的 1H-、11B-、13C-、二维和变温 NMR 光谱进行了结构和构象研究。N-甲基衍生物产生赤道N-硼烷加合物，而N-异丙基衍生物产生轴向硼烷化合物。加合物的重排反应给出了带有硼和氮原子作为稳定立体中心的氯硼环己烷的第一个例子。发现 BClH2 和 BCl2H 加合物对环重排比相应的 N-BH3 类似物更稳定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2063::aid-ejic2063>3.0.co;2-a

文献信息

• BHδ––δ+HC Interactions inN-Borane andN-Chloroborane Adducts Derived from 1,3,5-Heterocyclohexanes
  作者：Angelina Flores-Parra、Sonia A. Sánchez-Ruiz、Carlos Guadarrama、Heinrich Nöth、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199911)1999:11<2069::aid-ejic2069>3.0.co;2-b

  日期：1999.11

  5-triazacyclohexane were determined by X-ray diffraction studies. Interactions between hydridic and protic hydrogen atoms are present when the distances between hydridic and protic hydrogen atoms are shorter than 265 pm and angles for B–N–C bonds are smaller than 107.6(3)°. These interactions explain the conformation of the borane adducts in the solid state.

  5-methyl-1,3-dithia-5-aziniumcyclohexaniodide, 5-chloroborane-5-methyl-1,3-dithia-5-azacyclohexan, 3,5-bis(borane)-3,5-的分子结构二甲基-1-硫杂-3,5-二氮杂环己烷和1-硼烷-1,3,5-三甲基-1,3,5-三氮杂环己烷通过X-射线衍射研究确定。当氢原子和质子氢原子之间的距离小于 265 pm 并且 B-N-C 键的角度小于 107.6(3)° 时，就会存在氢原子和质子氢原子之间的相互作用。这些相互作用解释了固态硼烷加合物的构象。