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2,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-c]chromene
2,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-c]chromene | 1438252-60-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-c]chromene
英文别名
——
CAS
1438252-60-8
化学式
C
20
H
13
BF
2
O
4
mdl
——
分子量
366.129
InChiKey
IHTRJQVPWXZIBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-c]chromene
在
乙醇
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3-Hydroxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)chromen-4-one
参考文献:
名称:
3-羟基黄酮衍生物的二氟化硼配合物:用于溶液和固态发射的高效生物启发染料†
摘要:
描述了一系列六种3-羟基黄酮衍生物的二氟化硼配合物。这些染料的合成非常简单,并且在溶液中显示出明亮的可见光发射(最高为1),并且在固态时也发射出可见光。与二氟化硼的络合显示出赋予这些染料激发态供体-受体特性,这进一步将发射移向了光谱的可见部分。此外,根据供体和受体的强度,发现差异。相对于溶液行为,从π堆叠分子发出的光被猝灭了,这是根据分子染料的堆积和电子性质来解释的。发现填充排列是3-羟基黄酮衍生物上取代基的函数。
DOI:
10.1039/c2pp25300c
作为产物:
描述:
3-Hydroxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)chromen-4-one
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
2,2-difluoro-4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2H-1l3,2l4-[1,3,2]dioxaborolo[4,5-c]chromene
参考文献:
名称:
3-羟基黄酮衍生物的二氟化硼配合物:用于溶液和固态发射的高效生物启发染料†
摘要:
描述了一系列六种3-羟基黄酮衍生物的二氟化硼配合物。这些染料的合成非常简单,并且在溶液中显示出明亮的可见光发射(最高为1),并且在固态时也发射出可见光。与二氟化硼的络合显示出赋予这些染料激发态供体-受体特性,这进一步将发射移向了光谱的可见部分。此外,根据供体和受体的强度,发现差异。相对于溶液行为,从π堆叠分子发出的光被猝灭了,这是根据分子染料的堆积和电子性质来解释的。发现填充排列是3-羟基黄酮衍生物上取代基的函数。
DOI:
10.1039/c2pp25300c
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