[Ir{PhNC(NMe2)NPh}(cod)] | 1085473-84-2

• 英文名称: [Ir{PhNC(NMe2)NPh}(cod)]
• 英文别名: (1,5-cyclooctadiene)(N,N-dimethyl-N′,N″-diphenylguanidinato)iridium(I)；[Ir{PhNC(NMe₂)NPh}(cod)]；[Ir(PhNC(NMe2)NPh)(1,5-cyclooctadiene)]
• CAS: 1085473-84-2
• 化学式: C₂₃H₂₈IrN₃
• 分子量: 538.715
• InChiKey: KXFUTTAZOUDOIO-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir{PhNC(NMe2)NPh}(cod)] 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N,N-dimethyl-N',N''-diphenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s
• 作为产物：
  描述：

  [Ir{PhNC(NMe2)NPh}(η4-cod)(η2-peroxo)] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Ir{PhNC(NMe2)NPh}(cod)]
  参考文献：
  名称：

  铱的胍基配合物：配体-配体强度，O 2反应性和（烯烃）过氧铱（III）中间体

  摘要：

  一系列的7的[Ir {ArNC（NR 2）NAR}（COD）]络合物（1A - 1克;其中R = Me或Et; Ar为pH值，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，2用两种不同的方法从中性胍ArN═C（NR 2）合成1,6-Me 2 C 6 H 3或2,6- i Pr 2 C 6 H 3和cod = 1,5-环辛二烯）。 NHAr，使用MeLi和[{Ir（cod）} 2（μ- Cl）2 ]或[{Ir（cod）} 2（μ- OMe）2 ]。1a - 1g与CO反应生成相应的[Ir {ArNC（NR 2）NAr}（CO）2 ]配合物（2a - 2g），通过NMR以及溶液和固态红外光谱进行表征。络合物1b（R = Et，Ar = Ph），1d（R = Et，Ar = 4-MeC 6 H 4），1f（R = Me，Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3）和2b（R =的Et中，Ar

  DOI：

  10.1021/ic302570s

文献信息

• Evidence for a reactive (alkene)peroxoiridium(iii) intermediate in the oxidation of an alkene complex with O2
  作者：Matthew R. Kelley、Jan-Uwe Rohde

  DOI：10.1039/c2cc17332h

  日期：——

  An (alkene)peroxoiridium(III) complex, [Ir(L)(cod)(O(2))] [where LH = PhN=C(NMe(2))NHPh and cod = 1,5-cyclooctadiene], was identified as an intermediate in the reaction of the Ir(I) precursor [Ir(L)(cod)] with O(2) and characterized by spectroscopic methods. Decay of the intermediate and further reaction with 1,5-cyclooctadiene produced 4-cycloocten-1-one.

  （烯烃）过氧铱（III）络合物[Ir（L）（cod）（O（2））] [其中LH = PhN = C（NMe（2））NHPh和cod = 1,5-环辛二烯]为被鉴定为Ir（I）前体[Ir（L）（cod）]与O（2）反应的中间体，并通过分光光度法进行了表征。中间体的衰变和与1，5-环辛二烯的进一步反应产生了4-环辛烯-1-酮。
• Synthesis, Characterization, and O₂ Reactivity of Iridium(I) Complexes Supported by Guanidinato Ligands
  作者：Jan-Uwe Rohde、Matthew R. Kelley、Wei-Tsung Lee

  DOI：10.1021/ic801867r

  日期：2008.12.15

  Mononuclear [IrArNC(NR(2))NAr}(C(8)H(12))] complexes (where R = Me or Et; Ar = Ph, 4-MeC(6)H(4), or 2,6-Me(2)C(6)H(3); and C(8)H(12) = 1,5-cyclooctadiene) were synthesized from the neutral N,N-dialkyl-N',N ''-diarylguanidines via deprotonation and trans metalation. As confirmed by single-crystal structure determinations, the guanidinato(1-) ligands coordinate the low-valent d(8) Ir(I) center in an N,N'-chelating binding mode, and the (13)C NMR chemical shifts of the alkene carbon atoms establish that these ligands function as stronger donors than related monoanionic, bidentate nitrogen-based ligands. In the reactions of the complexes with O(2), the observed reactivity trends correlate with the electronic and steric influences of the substituents of the guanidinato ligands.