{U(O-2,6-(Pr-i)2-C6H3)3}2 | 116184-72-6

• 英文名称: {U(O-2,6-(Pr-i)2-C6H3)3}2
• 英文别名: U(ODipp)₃；[(U(η6:η1-2,6-diisopropylphenoxide)(2,6-diisopropylphenoxide)2)2]；[(U(ODipp)3)2]
• CAS: 116184-72-6
• 化学式: C₇₂H₁₀₂O₆U₂
• 分子量: 1539.66
• InChiKey: GTSOLUJUEYHKBV-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {U(O-2,6-(Pr-i)2-C6H3)3}2 在 C₆D₆ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (C6D6)U(O-2,6-(Pr-i)2C6H3)3
  参考文献：
  名称：

  铀醇盐化学 1. 第一种均质铀(III)芳氧化物络合物的合成及新型二聚体结构

  摘要：

  制备apartir de la反应d'alcools avec U(N(SiMe 3 ) 2 ) 3 ，de complexes de type [U(OR) 3 ], [U 2 (OR) 9 ], U 2 (OR) 10 。Spectrometrie RMN 1 H 练习曲radiocristallographique

  DOI：

  10.1021/ja00225a067

文献信息

• Instantaneous and Phosphine-Catalyzed Arene Binding and Reduction by U(III) Complexes
  作者：Polly L. Arnold、Connor J. V. Halliday、Laura Puig-Urrea、Gary S. Nichol

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00327

  日期：2021.3.15

  benzene have never been considered suitable ligands for electropositive actinide cations, yet we find that even simple UIII UX3 aryloxide complexes such as U(ODipp)3 bind and reduce arenes spontaneously at room temperature, forming inverse arene sandwich (IAS) complexes XnU(μ-C6D6)UXm (X = ODipp, n=2, m=3; X = OBMes2 n=m=2 or 3) (ODipp = OC6H3iPr2-2,6; Mes = 2,4,6-Me3-C6H2). In some of these cases,

  中性芳烃（例如苯）从未被认为是正电act系阳离子的合适配体，但我们发现，即使是简单的U III UX 3芳氧化物配合物（例如U（ODipp）3）在室温下也会自发结合并还原芳烃，形成反芳烃三明治（IAS） ）络合物X n U（μ- C6 D 6）UX m（X = ODipp，n = 2，m = 3; X = OBMes 2 n = m = 2或3）（ODipp = OC 6 H 3 i Pr 2 -2,6; Mes = 2,4,6-Me 3 -C 6 H 2）。在某些情况下，由于X配体的重新分布，芳烃进一步减少。这些意外的自发反应解释了异常光谱，并报告了缺乏强烈还原U（ODipp）3的U III中心的进一步反应性。不被认为是适合用作suitable系配体的膦可以催化IAS络合物的形成。这样可以隔离原本无法访问的不对称且拥塞较少的IAS复合体，并比较该系列中的键合。
• Small Molecule Activation by Uranium Tris(aryloxides): Experimental and Computational Studies of Binding of N₂, Coupling of CO, and Deoxygenation Insertion of CO₂ under Ambient Conditions
  作者：Stephen M. Mansell、Nikolas Kaltsoyannis、Polly L. Arnold

  DOI：10.1021/ja2019492

  日期：2011.6.15

  U(ODtbp)(3), U(OC(6)H(3)-Bu(t)(2)-2,6)(3), and the tri-tert-butyl analogue U(OTtbp)(3), U(OC(6)H(2)-Bu(t)(3)-2,4,6)(3), in the form of bridging, side-on dinitrogen complexes [U(OAr)(3)](2)(μ-η(2):η(2)-N(2)), for which the tri-tert-butyl N(2) complex is the most robust U(2)(N(2)) complex isolated to date. Attempted reduction of the tris(aryloxide) complex under N(2) gave only the potassium salt of the uranium(III)

  众所周知的三(芳氧基)铀 U(ODtbp)(3)、U(OC(6)H(3)-Bu(t)(2)-2,6)(3) 表现出以前意想不到的二氮活化, 和三叔丁基类似物 U(OTtbp)(3), U(OC(6)H(2)-Bu(t)(3)-2,4,6)(3)，形式为桥接、侧向二氮复合物 [U(OAr)(3)](2)(μ-η(2):η(2)-N(2))，其中三叔丁基 N(2) complex 是迄今为止分离出的最稳健的 U(2)(N(2)) 复合体。作为配体重新分布的结果，在 N(2) 下尝试还原三 (芳基氧化物) 络合物仅得到铀 (III) 四 (芳基氧化物) 阴离子 K[U(OAr)(4)] 的钾盐。固态结构是由每个钾阳离子以 η(6) 方式桥接相邻阴离子的两个芳烃形成的聚合物链。还发现相同的三（芳基氧化物）铀在环境条件下与一氧化碳偶联，仅在 [U(OAr)(3)](2)(μ-η(1) :η(1)-C