1,2-{Os3(CO)10(dppp)} | 95381-70-7

• 英文名称: 1,2-{Os3(CO)10(dppp)}
• 英文别名: 1,1-(Os3(CO)10(dppp))
• CAS: 95381-70-7；95381-71-8
• 化学式: C₃₇H₂₆O₁₀Os₃P₂
• 分子量: 1263.15
• InChiKey: UURDBSHVPSSVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-{Os3(CO)10(dppp)} 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deeming, Antony J.; Hardcastle, Kenneth I.; Kabir, Shariff E., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 827 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {Os3(CO)11(η1-dppp)} 、 trimethylamine-N-oxide dihydrate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到1,2-{Os3(CO)10(dppp)}
  参考文献：
  名称：

  含二膦和三膦配体的簇

  摘要：

  异构体丁二烯化合物1,1-和1,2- [Os 3（C 4 H 6）（CO）10 ]与乙腈化合物1,2- [Os 3（CO）10（MeCN）2 ]反应。二膦Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 2、3或4），得到[Os 3（CO）10（二膦）]的可分离异构体，其中二膦是桥联或螯合的，而dppm（n = 1）仅给出1,2-异构体。单乙腈化合物[Os 3-（CO）11（MeCN）]反应生成两个系列的化合物：[Os 3（CO）11（二膦）]，含有一个配位和一个游离磷原子； [Os 6（CO）22（二膦）]，带有两个Os 3（ CO）由二膦桥连的11个基团。三膦Ph 2 PCH 2 CH 2 PPhCH 2 CH 2 PPh 2（triphos）类似地反应，得到[Os 3（CO）11（triphos）]的两个可分离异构体和[Os 6（CO）22 ]的两个不可分离的异构体（triphos）]。而[Os

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)85157-4

文献信息

• Bridging versus chelating diphosphine in clusters: Isomers of Os3(CO)10(diphosphine)
  作者：Antony J. Deeming、Susan Donovan-Mtunzi、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80667-1

  日期：1984.11

  Isomers of Os3(CO)10(diphosphine) (diphosphine = Ph2P(CH2)nPPh2; n = 2 (dppe), n = 3 (dppp), and n = 4 (dppb)) have been prepared in which the diphosphine is chelating (1,1-isomer) or bridging (1,2-isomer), respectively, by displacing butadiene or acetonitrile from the complexes Os3(CO)10(cis- or trans-C4H6) or Os3(CO)10(MeCN)2. Ph2PCH2PPh2 (dppm) gives only the known bridging (1,2-isomer) whichever

  制备了Os 3（CO）10（二膦）（二膦= Ph 2 P（CH 2）n PPh 2；n = 2（dppe），n = 3（dppp）和n = 4（dppb））的异构体。其中二膦是通过从配合物Os 3（CO）10（顺式-或反式-C 4 H 6）中取代丁二烯或乙腈而分别螯合（1,1-异构体）或桥连（1,2-异构体）或Os 3（CO）10（MeCN）2。Ph 2 PCH 2PPh 2（dppm）仅给出已知的桥接（1,2-异构体），无论使用哪种原料。结构已通过红外，31 P和13 C NMR方法建立。
• Protonation and hydrogenation of triosmium clusters containing the bridging diphosphine ligands Ph2P(CH2nPPh2 (n  1 to 4)
  作者：Antony J. Deeming、Shariff E. Kabir

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80029-9

  日期：1988.2

  Members of the series of bridging diphosphine clusters [Os3(CO)10(diphos)] where diphos  Ph2P(CH2nPPh2 [dppm (n = 1), dppe (n = 2), dppp (n = 3), or dppb (n = 4)] show interesting differences in their reactivity towards H+ and H2. Protonation leads to [Os3(μ-H)(CO)10(diphos)]+ with the hydrides bridging the same osmium atoms as the diphos ligand when diphos is dppe, dppp, or dppb, whereas the hydride

  桥接二膦簇系列的成员[Os 3（CO）10（diphos）]，其中diphosPh 2 P（CH 2 n PPh 2 [dppm（n = 1），dppe（n = 2），dppp（n = 3）或dppb（n = 4）]对H +和H 2的反应性显示出有趣的差异，质子化导致[Os 3（μ-H）（CO）10（diphos）] +的氢化物桥接相同di原子是dppe，dpppp或dppb时的as磷配体，而氢化物和dppm则在[Os 39μ-H）（CO）10（dppm）] +。1,2-diphos化合物的氢化可产生[Os 3（μ-H）2（CO）8（diphos）]（diphos = dppm，dppe，dppp），收率良好，但无法制得dppb类似物。讨论了影响在这些簇中掺入氢化物配体的能力的几何和电子因素。