[RuCl2(η6-p-cymene)]2(μ-dppb) | 853907-92-3

• 英文名称: [RuCl2(η6-p-cymene)]2(μ-dppb)
• 英文别名: [RuCl₂(η⁶-p-cymene)]₂(μ-dppb)；[((p-cymene)RuCl2)2(μ-dppb)]
• CAS: 853907-92-3
• 化学式: C₄₈H₅₆Cl₄P₂Ru₂
• 分子量: 1038.87
• InChiKey: QLYIZRXSOARIMJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(η6-p-cymene)]2(μ-dppb) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 RuCl₂(η⁶-p-cymene)(η¹-dppb)
  参考文献：
  名称：

  钳钌的RuCl（CNN）（PP）从催化剂的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2

  摘要：

  阳离子将[RuCl（η 6 - p -cymene）（HCNN一个）]氯（1A）（HCNN一个= 1-（6- arylpyridin -2-基）甲胺）和中性的RuCl 2（η 6 - p -cymene ）（HCNN b）（1B）（HCNN b = 2-aminomethylbenzo [ ħ ]喹啉）络合物已经由前体反应而得到的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与相应的氮THF中的配体（HCNN a和HCNN b）。复杂1a在NEt 3存在下，与单齿（P = PPh 3）和二齿膦（PP = dppb，dppf）在乙醇中干净地反应，得到钳式催化剂RuCl（CNN a）（PPh 3）2（2）和RuCl（CNN）a）（PP）（PP ＝ dppb 3，dppf 4）。类似地，从1b和dppb获得苯并[ h ]喹啉钳形衍生物RuCl（CNN b）（dppb）（5

  DOI：

  10.1021/om400280m
• 作为产物：
  描述：

  RuCl₂(η⁶-p-cymene)(η¹-dppb) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [RuCl2(η6-p-cymene)]2(μ-dppb) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷
  参考文献：
  名称：

  钳钌的RuCl（CNN）（PP）从催化剂的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2

  摘要：

  阳离子将[RuCl（η 6 - p -cymene）（HCNN一个）]氯（1A）（HCNN一个= 1-（6- arylpyridin -2-基）甲胺）和中性的RuCl 2（η 6 - p -cymene ）（HCNN b）（1B）（HCNN b = 2-aminomethylbenzo [ ħ ]喹啉）络合物已经由前体反应而得到的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与相应的氮THF中的配体（HCNN a和HCNN b）。复杂1a在NEt 3存在下，与单齿（P = PPh 3）和二齿膦（PP = dppb，dppf）在乙醇中干净地反应，得到钳式催化剂RuCl（CNN a）（PPh 3）2（2）和RuCl（CNN）a）（PP）（PP ＝ dppb 3，dppf 4）。类似地，从1b和dppb获得苯并[ h ]喹啉钳形衍生物RuCl（CNN b）（dppb）（5

  DOI：

  10.1021/om400280m

文献信息

• Ruthenium Complexes of Six-Electron-Donor NUPHOS-Type Diphosphines:  Highly Selective Catalysts for the Hydrocarboxylation of Terminal Alkynes
  作者：Simon Doherty、Julian G. Knight、Rakesh K. Rath、William Clegg、Ross W. Harrington、Colin R. Newman、Robert Campbell、Hiren Amin

  DOI：10.1021/om050014j

  日期：2005.5.1

  corresponding BIPHEP and MeO-BIPHEP complexes were significantly less selective, catalyst mixtures formed from 4b giving a 70:30 mixture of cis and trans alk-1-en-1-yl ester. In contrast, selectivity was reversed with catalyst mixtures generated from 6, which were 90% selective for Markovnikov addition to 1-octyne, as might have been predicted for a ruthenium catalyst coordinated by a single phosphine

  钌-对-cymene络合物[（对-cymene）Ru（1,2,3,4-Me 4 -NUPHOS）Cl] [SbF 6 ]（2a）和[（对-cymene）Ru（1,4- Et 2 -2,3-环-C 6 H 8 -NUPHOS）Cl] [SbF 6 ]（2b）是通过[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2与相应的NUPHOS二膦在以下条件下反应制得的： NaSbF 6。可以从这些单阳离子中提取氯配体以提供[（对-cymene）Ru（P，P，η 2（C ^）-1,2,3,4-我4 -NUPHOS）] [的SbF 6 ] 2（图3a）和[（p -cymene）的Ru（P，P，η 2（C ^）-1， 4-Et 2 -2,3-环-C 6 H 8 -NUPHOS）] [SbF 6 ] 2（3b），其中二膦配位为六电子供体，通过二苯基膦基和丁二烯系链的双键之一键合。与之形成鲜明对比的是，从BIPHEP或MeO-BIPHEP单阳离子[（p-