[(η6-p-cymene)2Ru2(CF3SO3)2(4,6-dihydroxy-2-carboxy-1,3,5-triazinate(2-))] | 1176886-13-7

• 英文名称: [(η6-p-cymene)2Ru2(CF3SO3)2(4,6-dihydroxy-2-carboxy-1,3,5-triazinate(2-))]
• CAS: 1176886-13-7
• 化学式: C₂₆H₂₉F₆N₃O₁₀Ru₂S₂
• 分子量: 923.793
• InChiKey: ILJWYFXFNVDCNI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 [(η6-p-cymene)2Ru2(CF3SO3)2(4,6-dihydroxy-2-carboxy-1,3,5-triazinate(2-))] 以 甲醇 为溶剂， 以60.4%的产率得到[(η6-p-cymene)4Ru4(4,6-dihydroxy-2-carboxy-1,3,5-triazinate(2-))2(4,4'-bipyridine)2](CF3SO3)4(H2O)3
  参考文献：
  名称：

  基于半三明治钌（II）配合物的四核协调大会：非共价结合到DNA和细胞毒性。

  摘要：

  [（cymene ）RuCl 2 ] 2与K 2己酸酯（H 3氧= 4,6-二羟基-2-羧基-1,3,5-三嗪酸）在甲醇中的反应导致形成双核半-夹心钌（II）配合物[（cymene）2 Ru 2（μ-Hoxonato）Cl 2 ]（1a）。通过用AgCF 3 SO 3处理去除1a的氯化物配体，生成[（cymene ）2 Ru 2（μ-Hoxonato）（CF 3 SO 3）2 ]（1b），该后代与N反应，N'-接头（L = 4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），4,7-菲咯啉（4,7-phen）），导致四核开放盒的形成[[cymene ）4的Ru 4（μ-Hoxonato）2（μ- ñ，ñ '-L）2 ]（CF 3 SO 3）4（图2a，L = 4,4'-联吡啶;图2b，L = 4,7-苯）。这些系统的特征是1 H NMR，UV-vis和ESI-MS。双核前体1a和包合物2b⊂4,7-ph

  DOI：

  10.1021/ic900980y
• 作为产物：
  描述：

  [(η6-p-cymene)2Ru2Cl2(4,6-dihydroxy-2-carboxy-1,3,5-triazinate(2-))] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以82.6%的产率得到[(η6-p-cymene)2Ru2(CF3SO3)2(4,6-dihydroxy-2-carboxy-1,3,5-triazinate(2-))]
  参考文献：
  名称：

  基于半三明治钌（II）配合物的四核协调大会：非共价结合到DNA和细胞毒性。

  摘要：

  [（cymene ）RuCl 2 ] 2与K 2己酸酯（H 3氧= 4,6-二羟基-2-羧基-1,3,5-三嗪酸）在甲醇中的反应导致形成双核半-夹心钌（II）配合物[（cymene）2 Ru 2（μ-Hoxonato）Cl 2 ]（1a）。通过用AgCF 3 SO 3处理去除1a的氯化物配体，生成[（cymene ）2 Ru 2（μ-Hoxonato）（CF 3 SO 3）2 ]（1b），该后代与N反应，N'-接头（L = 4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），4,7-菲咯啉（4,7-phen）），导致四核开放盒的形成[[cymene ）4的Ru 4（μ-Hoxonato）2（μ- ñ，ñ '-L）2 ]（CF 3 SO 3）4（图2a，L = 4,4'-联吡啶;图2b，L = 4,7-苯）。这些系统的特征是1 H NMR，UV-vis和ESI-MS。双核前体1a和包合物2b⊂4,7-ph

  DOI：

  10.1021/ic900980y