[CpFe(CO)(C(OiPr)N(CH2)3PPh2)] | 1255141-90-2

• 英文名称: [CpFe(CO)(C(OiPr)N(CH2)3PPh2)]
• CAS: 1255141-90-2
• 化学式: C₂₅H₂₈FeNO₂P
• 分子量: 461.324
• InChiKey: WPZPNMRXJMHFMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 [CpFe(CO)(C(OiPr)N(CH2)3PPh2)] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到[CpFe(CO)(C(OiPr)NH(CH2)3PPh2)]BF4
  参考文献：
  名称：

  膦系碳烯配体：环状和无环功能化的卡宾的模板合成与反应性

  摘要：

  膦系异氰酸铁（II）配合物1 [CpFe（CO）（PCN）] I与伯胺和仲胺的反应形成相应的无环（二氨基）卡宾配合物[CpFe（CO）（PCXNH）] I；X ＝正丁胺（4），4-甲基苯胺（5），二己胺（6）。从1与2的反应分两个步骤生成五元和六元环状（二氨基）卡宾络合物[CpFe（CO）（PCNHN- n Cy）] I（n = 5（9），6（10））-氯乙基和3-氯丙胺，首先形成无环二氨基卡宾络合物[CpFe（CO）（PC NX NH）] I（X =氯乙基（7），氯丙基（8））分别进行去质子化和分子内环化。这种方法学对酒精无效；然而，无环（氧）（氨基）卡宾络合物是通过1与甲醇钾，乙醇盐和异丙醇钾反应形成相应的亚烷基络合物CpFe（CO）（PC O（X） N）而分两步生成的（X = Me（11），Et（12），i -Pr（13）），可以在第二步中用等摩尔量的HBF 4对其进行质子化，形成无

  DOI：

  10.1021/om100841j
• 作为产物：
  描述：

  [CpFe(CO)(CN(CH2)3PPh2)]I 、 异丙醇 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到[CpFe(CO)(C(OiPr)N(CH2)3PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  膦系碳烯配体：环状和无环功能化的卡宾的模板合成与反应性

  摘要：

  膦系异氰酸铁（II）配合物1 [CpFe（CO）（PCN）] I与伯胺和仲胺的反应形成相应的无环（二氨基）卡宾配合物[CpFe（CO）（PCXNH）] I；X ＝正丁胺（4），4-甲基苯胺（5），二己胺（6）。从1与2的反应分两个步骤生成五元和六元环状（二氨基）卡宾络合物[CpFe（CO）（PCNHN- n Cy）] I（n = 5（9），6（10））-氯乙基和3-氯丙胺，首先形成无环二氨基卡宾络合物[CpFe（CO）（PC NX NH）] I（X =氯乙基（7），氯丙基（8））分别进行去质子化和分子内环化。这种方法学对酒精无效；然而，无环（氧）（氨基）卡宾络合物是通过1与甲醇钾，乙醇盐和异丙醇钾反应形成相应的亚烷基络合物CpFe（CO）（PC O（X） N）而分两步生成的（X = Me（11），Et（12），i -Pr（13）），可以在第二步中用等摩尔量的HBF 4对其进行质子化，形成无

  DOI：

  10.1021/om100841j