[Mo(CCC6D5)(dppe)(η-cycloheptatrienyl)] | 1262296-19-4

• 英文名称: [Mo(CCC6D5)(dppe)(η-cycloheptatrienyl)]
• CAS: 1262296-19-4
• 化学式: C₄₁H₃₆MoP₂
• 分子量: 691.585
• InChiKey: QNWOLCDGPDXHJR-KRHRTSRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CCC6D5)(dppe)(η-cycloheptatrienyl)] 在 [Fe(C₅H₅)2][PF₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mo(CCC6D5)(dppe)(η-cycloheptatrienyl)](1+)
  参考文献：
  名称：

  Experimental observation of spin delocalisation onto the aryl-alkynyl ligand in the complexes [Mo(CCAr)(Ph2PCH2CH2PPh2)(η-C7H7)]+ (Ar = C6H5, C6H4-4-F; C7H7 = cycloheptatrienyl): an EPR and ENDOR investigation

  摘要：

  该顺磁性芳基-炔基复合物[Mo(CCAr)(dppe)(η-C7H7)]+（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2；Ar = C6H5，[1]+；C6D5，[2]+；C6H4-4-F，[3]+；C6H4-4-Me，[5]+）和[Mo(CCBut)(dppe)(η-C7H7)]+ [4]+已在结合EPR和ENDOR研究中进行了探讨。获得了关于未配对自旋密度在芳基-炔基配体框架上离域的直接实验证据。4-氟衍生物[3]+的X波段溶液EPR谱展示了芳基远端对位的超精细耦合分裂[aiso(19F) = 4.5 MHz，(1.6 G)]，此外还存在与95/97Mo、31P和C7H7环的1H耦合。1H ENDOR谱的全面分析受到系统低g各向异性的限制，这妨碍了定向选择的使用。然而，通过对[1]+、[2]+、[4]+和[5]+的1H cw-ENDOR冷冻溶液谱进行互相比较，并结合基于DFT研究得到的计算值进行谱模拟，促进了对[1]+中实验性aiso(1H)超精细耦合的估计，包括芳基-炔基配体的C6H5取代基的邻位±3.7 MHz（±1.3 G）和对位±3.9 MHz（±1.4 G）位点。

  DOI：

  10.1039/c0dt00642d
• 作为产物：
  描述：

  氘代溴苯 、 [Mo(CΞCH)(dppe)(η-C7H7)] 在 [PdCl₂(P(C₆H₅)3)2] 、 CuI 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以16%的产率得到[Mo(CCC6D5)(dppe)(η-cycloheptatrienyl)]
  参考文献：
  名称：

  Experimental observation of spin delocalisation onto the aryl-alkynyl ligand in the complexes [Mo(CCAr)(Ph2PCH2CH2PPh2)(η-C7H7)]+ (Ar = C6H5, C6H4-4-F; C7H7 = cycloheptatrienyl): an EPR and ENDOR investigation

  摘要：

  该顺磁性芳基-炔基复合物[Mo(CCAr)(dppe)(η-C7H7)]+（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2；Ar = C6H5，[1]+；C6D5，[2]+；C6H4-4-F，[3]+；C6H4-4-Me，[5]+）和[Mo(CCBut)(dppe)(η-C7H7)]+ [4]+已在结合EPR和ENDOR研究中进行了探讨。获得了关于未配对自旋密度在芳基-炔基配体框架上离域的直接实验证据。4-氟衍生物[3]+的X波段溶液EPR谱展示了芳基远端对位的超精细耦合分裂[aiso(19F) = 4.5 MHz，(1.6 G)]，此外还存在与95/97Mo、31P和C7H7环的1H耦合。1H ENDOR谱的全面分析受到系统低g各向异性的限制，这妨碍了定向选择的使用。然而，通过对[1]+、[2]+、[4]+和[5]+的1H cw-ENDOR冷冻溶液谱进行互相比较，并结合基于DFT研究得到的计算值进行谱模拟，促进了对[1]+中实验性aiso(1H)超精细耦合的估计，包括芳基-炔基配体的C6H5取代基的邻位±3.7 MHz（±1.3 G）和对位±3.9 MHz（±1.4 G）位点。

  DOI：

  10.1039/c0dt00642d