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4-((5R)-2c-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-ylcarbamoyl)-3-isobutyl-sydnone
4-((5R)-2c-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-ylcarbamoyl)-3-isobutyl-sydnone | 19623-36-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((5R)-2c-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-ylcarbamoyl)-3-isobutyl-sydnone
英文别名
4-((5
R
)-2
c
-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-(5
r
H
)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6
t
-ylcarbamoyl)-3-isobutyl-sydnone;6β-(3-isobutyl-sydnone-4-carbonylamino)-penicillanic acid
CAS
19623-36-0
化学式
C
15
H
20
N
4
O
6
S
mdl
——
分子量
384.413
InChiKey
WWFNRORUBNHBEY-VFWDIBGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.06
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
139.68
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
6-氨基青霉烷酸
、
4-chlorocarbonyl-3-isobutyl-sydnone
在
三乙胺
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成
4-((5R)-2c-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-6t-ylcarbamoyl)-3-isobutyl-sydnone
参考文献:
名称:
Pala,G. et al., Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 26 - 30
摘要:
DOI:
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