[(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dicyclopentadienyl)ethanediyl]iron(II) | 32799-03-4

• 英文名称: [(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dicyclopentadienyl)ethanediyl]iron(II)
• 英文别名: tetramethylethyleneferrocene；1,1,1',1'-tetramethylethylenyl[2]ferrocenophane
• CAS: 32799-03-4
• 化学式: C₁₆H₂₀Fe
• 分子量: 268.182
• InChiKey: BQDHKEHSEKBCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dicyclopentadienyl)ethanediyl]iron(II) 以 melt 为溶剂， 以18%的产率得到1-isopropenyl-1'-isopropylferrocene
  参考文献：
  名称：

  碳-碳键的应变诱导断裂：第 8 族 Dicarba[2] 金属茂的桥断裂反应

  摘要：

  dicarba[2]二茂铁的热处理[Fe(eta(5)-C(5)H(4))(2)(CMe(2))(2)] (1), rac-[Fe(eta(5) )-C(5)H(4))(2)(CHiPr)(2)] (rac-5)，和内消旋-[Fe(eta(5)-C(5)H(4))(2) (CHtBu)(2)] (meso-7) 在 240-300 摄氏度的熔体中导致桥中碳-碳键的断裂。化合物 1 和 rac-5 经历了 H* 的分子内提取并产生了开环、乙烯基​​取代的 1,1'-茂金属，而 meso-7 热转化为更热力学稳定的外消旋异构体。相应的二卡巴[2] ruthenocenophanes [Ru(eta(5)-C(5)H(4))(2)(CMe(2))(2)] (10), rac-[Ru(eta(5) -C(5)H(4))(2)(CHiPr)(2)] (rac-12)，和内消旋-[Ru(eta(5)-C(5)H(4))(2)(

  DOI：

  10.1021/ja9087049
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 Fe(η6-C6H6)(PMe3)2 以 light petroleum 为溶剂， 以43%的产率得到[(1,1,2,2-tetramethyl-1,2-dicyclopentadienyl)ethanediyl]iron(II)
  参考文献：
  名称：

  （η-苯）双（三甲基膦）铁：多烯铁衍生物的有用前体。2–4-η的晶体结构：2'–4'-η-1,1'-双（环己-3-烯-2-基）-双（三甲基膦）铁（II）

  摘要：

  （η-苯）双（三甲基膦）铁与6,6-二甲基富烯，6-苯基富烯，6,6-二苯基富烯，环丁烯，茚，1,2-双（二甲基膦基）乙烷和1,2-双反应（二苯基膦基）乙烷得到的[Fe（η 5，η 5' -C 5 ħ 4 CME 2 CME 2 ç 5 ħ 4）]，[铁{η 5，η 5' -C 5 ħ 4 CH（PH）CH（ pH值）C 5 H ^ 4 }]，[铁（σ，η 5 -C 5 H ^ 4器CPh 2）（PME 3）2 ]，[铁（η-C 4ħ 6）（PME 3）3 ]，[铁（η 5 -C 9 ħ 7）（PME 3）2 H]，和[Fe（上η-C 6 H ^ 6）（R 2 PCH 2 CH 2 PR 2） ]（R = Me或Ph）。的治疗的[Fe（η-C 6 H ^ 6）（PME 3）2 ]与丁-1,3-二烯给出的混合物中的[Fe（η-C 6 H ^ 6）（η-C 4 H ^ 6）]和的[Fe（η-C

  DOI：

  10.1039/dt9870002031

文献信息

• ansa-Metallocene derivatives XX. An assignment of 1H- and 13C-NMR signals in ansa-metallocene complexes with 16-electron and 18-electron configuration
  作者：Stephan Gutmann、Peter Burger、Marc-Heinrich Prosenc、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85310-u

  日期：1990.10

  The NMR signals of cyclopentadienyl ring protons and C atoms in ansa-metallocene derivatives of general type (CH3)4C2(C5H4)2M(X,L)n, with a 16-electron configuration, i.e. with MXn = TiF2, TiCl2, TiBr2, TiI2 or Ti(CH3)2, and with an 18-electron configuration, i.e. with MLn = Ti(CO)2, Ti(P(CH3)3)2, Cr(CO) or Fe, have been assigned to the α- and β-ring positions by nuclear Overhauser effect and selective

  普通型（CH 3）4 C 2（C 5 H 4）2 M（X，L）n的ansa-茂金属衍生物中的环戊二烯基环质子和C原子的NMR信号，其电子结构为16电子，即MX n = TiF 2，TiCl 2，TiBr 2，TiI 2或Ti（CH 3）2，并且具有18电子构型，即ML n = Ti（CO）2，Ti（P（CH 3）3）2通过核Overhauser效应和选择性去耦研究，已将Cr（CO）或Fe分配至α和β环位置。在所有具有16电子构型的配合物中，α质子共振出现在比β质子高的场上，而研究的18电子ansa-茂金属衍生物则相反。
• Mössbauer Studies of Mercury(II) Salt Adducts of [2]Ferrocenophane Derivatives
  作者：Masanobu Watanabe、Hajime Ichikawa、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/bcsj.56.3291

  日期：1983.11

  Various adducts of mercuric salts with [2]ferrocenophane and 1,1,2,2-tetramethyl[2]ferrocenophane, were prepared by treating HgX2 (X=Cl−, I−, CN−) with the [2]ferrocenophane derivatives in ether. The adducts were studied by Mössbauer spectroscopy and other physicochemical measurements. Anomalously large quad-rupole splitting values of the adducts (about 3.10–3.30 mm s−1 at 78 K) suggest the presence of a strong direct interaction between the Fe and Hg atoms.

  通过在乙醚中处理 HgX2（X=Cl-、I-、CN-）与 [2]ferrocenophane 衍生物，制备了汞盐与 [2]ferrocenophane 和 1,1,2,2-tetramethyl[2]ferrocenophane 的各种加合物。通过莫斯鲍尔光谱学和其他物理化学测量方法对这些加合物进行了研究。加合物异常大的四极分裂值（78 K 时约为 3.10-3.30 mm s-1）表明，铁原子和汞原子之间存在强烈的直接相互作用。
• MÖSSBAUER STUDIES OF BRIDGED FERROCENOPHANE DERIVATIVE’S POLYIODIDES
  作者：Masanobu Watanabe、Kumiko Sato、Izumi Motoyama、Hirotoshi Sano

  DOI：10.1246/cl.1983.1775

  日期：1983.11.5

  [2]Ferrocenophanes, the ring tilted ferrocene derivatives, were oxidized with iodine in benzene and studied by means of Mössbauer spectroscopy. The quadrupole splitting value of the compounds is found to be 3.70 mms−1 at 78 K, which is one of the largest found in ferrocene derivatives, suggesting the presence of a strong direct interaction between iron atoms and iodine atoms. The results were compared with [3] and [4] ferrocenophane’s polyiodides.

  [2]二茂铁衍生物二茂铁环（Ferrocenophanes）在苯中被碘氧化，并通过莫斯鲍尔光谱进行了研究。发现这些化合物在 78 K 时的四极分裂值为 3.70 mms-1，是二茂铁衍生物中最大的四极分裂值之一，这表明铁原子和碘原子之间存在强烈的直接相互作用。研究结果与 [3] 和 [4] 二茂铁的聚碘化物进行了比较。
• The X-ray structure of Fe(fulvene)2: The missing link in the direct synthesis of ansa- and Cpi-metallocenes (Cpi = C5H4CHMe2)
  作者：Roland Teuber、Ralf Köppe、Gerald Linti、Matthias Tacke

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00267-2

  日期：1997.1

  cocondensation of iron and toluene and subsequent treatment with ethene. Reaction of (1) with 6,6-dimethylfulvene leads to the known products ansa-ferrocens and 1,1′-bis(isopropyl)ferrocene. Reaction of (1) with 6,6-diphenylfulvene (2) gives 1,1′-bis(benzhydryl)ferrocene (3). The intermediate in the formation of (3), bis(diphenylfulvene)iron (4) was isolated. (4) was characterized by MS and a X-ray structure

  化合物（乙烯）2（甲苯）铁（1）是通过将铁和甲苯共缩合并随后用乙烯处理而制备的。（1）与6，6-二甲基富勒烯的反应产生已知产物ansa-二茂铁和1,1'-双（异丙基）二茂铁。（1）与6，6-二苯基富烯（2）的反应产生1，1'-双（苯甲酰基）二茂铁（3）。分离出形成（3）的双（二苯基富烯）铁（4）的中间体。（4）通过MS和X射线结构测定来表征，并且将其结构与游离配体（2）的结构进行比较。（4的结构）也由DFT-ab-initio计算确定。
• Conversion of 6,6-dimethylfulvene into 1-isopropenyl-1′-isopropyl-ferrocene by cocondensation with iron vapour
  作者：Peter Eilbracht、Erhard Henkes、Walter Totzauer、Armin Landers

  DOI：10.1039/c39800000717

  日期：——

  Cocondensation of dimethylfulvene with iron vapour yields solely 1-isopropenyl-1′-isopropylferrocene by intramolecular disproportionation.

  通过分子内歧化作用，二甲基富烯与铁蒸气的共缩合仅产生1-异丙烯基-1'-异丙基二茂铁。