cis-bis(acetonitrile)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenumtetrafluoroborate | 92999-59-2

• 英文名称: cis-bis(acetonitrile)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenumtetrafluoroborate
• CAS: 92999-59-2
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₁MoN₂O₂
• 分子量: 385.965
• InChiKey: PYOFYANDLLSKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-bis(acetonitrile)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenumtetrafluoroborate 、 β-cyclodextrine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [CpMo(CO)2(CH3CN)2]BF4(β-cyclodextrine)
  参考文献：
  名称：

  [CpMoL2(CO)2]+（L = NCMe，L2 = 2,2'-联咪唑）配合物及其与环糊精的包合物的结构研究

  摘要：

  [CpMo(η3-C3H5)(CO)2] 质子化，然后加入乙腈或 2,2'-联咪唑 (H2biim) 得到复合物 [CpMo(NCMe)2(CO)2](BF4) (1) 和[CpMo(H2biim)(CO)2](BF4) (2) 收率良好。1 和 2 的结构分别通过正交 Pbca 和三斜 P 空间群中的单晶 X 射线衍射确定。两种配合物都具有相似的金属离子配位环境，可以将其设想为略微扭曲的伪方形金字塔，这是一种通常与四足钢琴凳相比的配位几何结构。通过根据各个组分的稳定性和溶解度定制的方法将这两种复合物固定在天然和全甲基化的 β-环糊精（β CD 和 TRIMEB）中，这产生了四种加合物，其主体/客体化学计量比为 1:1。粉末 X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、13C{1H} CP/MAS NMR 和 FTIR 光谱支持了真正包合物的形成。在含有配合物 1 的 TRIMEB 加

  DOI：

  10.1002/ejic.200600551
• 作为产物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)(η3-propenyl)molybdenum 、 乙腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到cis-bis(acetonitrile)dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)molybdenumtetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  [CpMoL2(CO)2]+（L = NCMe，L2 = 2,2'-联咪唑）配合物及其与环糊精的包合物的结构研究

  摘要：

  [CpMo(η3-C3H5)(CO)2] 质子化，然后加入乙腈或 2,2'-联咪唑 (H2biim) 得到复合物 [CpMo(NCMe)2(CO)2](BF4) (1) 和[CpMo(H2biim)(CO)2](BF4) (2) 收率良好。1 和 2 的结构分别通过正交 Pbca 和三斜 P 空间群中的单晶 X 射线衍射确定。两种配合物都具有相似的金属离子配位环境，可以将其设想为略微扭曲的伪方形金字塔，这是一种通常与四足钢琴凳相比的配位几何结构。通过根据各个组分的稳定性和溶解度定制的方法将这两种复合物固定在天然和全甲基化的 β-环糊精（β CD 和 TRIMEB）中，这产生了四种加合物，其主体/客体化学计量比为 1:1。粉末 X 射线衍射 (XRD)、热重分析 (TGA)、13C{1H} CP/MAS NMR 和 FTIR 光谱支持了真正包合物的形成。在含有配合物 1 的 TRIMEB 加

  DOI：

  10.1002/ejic.200600551

文献信息

• Synthesis and reactivity of η³-γ-lactonyl complexes of molybdenum; crystal structures of [Mo{η³-OC(O)CHCHCH}(CO)₂(η-C₅Me₅)], [Mo{η-²PhCH₂NHCHCHCH(CO₂H)}(CO)₂(η⁵-C₉H₇)] and [Mo{η³-OC(O)CHCHCHCO}(NCMe)(CO)(η-C₅H₅)]
  作者：Christopher Butters、Nicholas Carr、Robert J. Deeth、Michael Green、Simon M. Green、Mary F. Mahon

  DOI：10.1039/dt9960002299

  日期：——

  zwitterionic, η2-alkene complex [Moη2-PhCH2NHCHCHCH(CO2H}(CO)2(η5-C9H7)]. Similarly, [Moη3-[graphic omitted]H}(CO)2(η-C5H5)] and methoxide anion gives, after acidification, [Moanti-η3-(MeO)CHCHCH(CO2H)}(CO)2(η-C5H5)], in which the lactone ring has been cleaved to give an η3-allyl moiety ligating the metal centre. An extended Hückel molecular orbital calculation on [Moη3-[graphic omitted]H}(CO)2(η-C5Me5)] suggests

  与化合物2-（三甲基甲硅烷基）呋喃的反应顺- [沫（NCMe）2（CO）2 L] [BF 4 ]（L =η-C 5 H ^ 5，η-C 5我5或η 5 -C 9 ħ 7，得到η）3 -γ-内酯配合物[沫η 3 - [图形省略] H}（CO）2 L]。这些物种之一，[Mo的结构η 3 - [图形省略] H}（CO）2（η-C 5我5）]，已经通过单晶X射线衍射研究，其证实了γ-内酯部分结合到钼建立经由三个碳原子作为η 3 -烯丙基。用亲核试剂（胺，甲醇盐）处理这些内酯配合物会导致内酯环打开，并将亲核试剂整体添加到内酯环的γ-碳上，而不是如预期的那样在内酯羰基碳原子上加成。之间的反应的产物[沫η 3 - [图形省略] H}（CO）2（η 5 -C 9 ħ 7）]和的PhCH 2 NH 2已经在结构上，其特征在于X射线衍射研究的两性离子，η 2 -烯烃络合物[沫η 2 -PhCH 2 NHCHCH
• Allen, Stephen R.; Barnes, Stephen G.; Green, Michael, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Allen, Stephen R.、Barnes, Stephen G.、Green, Michael、Moran, Grainne、Trollope, Lynda、Murrall, Nicholas W. et al.

  DOI：——

  日期：——