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CuOTf-cis-cycloheptene
CuOTf-cis-cycloheptene | 71049-98-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CuOTf-cis-cycloheptene
英文别名
——
CAS
71049-98-4;69496-00-0;69515-66-8
化学式
CF
3
O
3
S*C
7
H
12
Cu
mdl
——
分子量
308.789
InChiKey
WETWUABGMHCHAT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.56
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
环庚烯
、
CuOTf-cis-cycloheptene
生成 Copper(I) triflate-trans-cycloheptene-bis(cis-cycloheptene)
参考文献:
名称:
光催化。6. 三氟甲磺酸铜(I)催化反式环庚烯环三聚反应机理
摘要:
三氟甲磺酸铜(I)-反式-环庚烯配合物中的反式-环庚烯配体在顺式-环庚烯存在下在60℃下环三聚。通过使用环庚烯-d4 或反式环辛烯,确定环三聚是一个仅涉及反式环庚烯分子的过程。没有顺式环庚烯或反式环辛烯分子结合到三聚体中。然而,顺式环庚烯通过在铜 (I) 上取代反应的反式环庚烯,对该反应产生加速作用。这些结果最可能的解释是铜周围三个 (R)- 或三个 (S)- 反式环庚烯分子的协同“模板”环三聚过程。另一种可能性是两步机制,涉及由两个反式环庚烯分子不可逆地形成的铜环戊烷中间体。到目前为止,还没有发现这种中间体的证据。?? 1981 美国化学会。
DOI:
10.1021/ja00413a022
作为产物:
描述:
copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene
、
环庚烯
以
正己烷
为溶剂, 生成
CuOTf-cis-cycloheptene
参考文献:
名称:
光催化。6. 三氟甲磺酸铜(I)催化反式环庚烯环三聚反应机理
摘要:
三氟甲磺酸铜(I)-反式-环庚烯配合物中的反式-环庚烯配体在顺式-环庚烯存在下在60℃下环三聚。通过使用环庚烯-d4 或反式环辛烯,确定环三聚是一个仅涉及反式环庚烯分子的过程。没有顺式环庚烯或反式环辛烯分子结合到三聚体中。然而,顺式环庚烯通过在铜 (I) 上取代反应的反式环庚烯,对该反应产生加速作用。这些结果最可能的解释是铜周围三个 (R)- 或三个 (S)- 反式环庚烯分子的协同“模板”环三聚过程。另一种可能性是两步机制,涉及由两个反式环庚烯分子不可逆地形成的铜环戊烷中间体。到目前为止,还没有发现这种中间体的证据。?? 1981 美国化学会。
DOI:
10.1021/ja00413a022
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