RuCl(CO)(PPh3)2SiMe2Ph | 194942-62-6

• 英文名称: RuCl(CO)(PPh3)2SiMe2Ph
• CAS: 194942-62-6
• 化学式: C₄₅H₄₁ClOP₂RuSi
• 分子量: 824.376
• InChiKey: DLTINTZSEXRZBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ruthenium(carbonyl)(Cl)(PhCCHPh)(PPh3)2 在 苯甲醚 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 RuCl(CO)(PPh3)2SiMe2Ph
  参考文献：
  名称：

  C-Si和C-H键形成对烯基钌（II）配合物与氢硅烷反应的机理

  摘要：

  四种烯基钌（II）络合物Ru [C（R 1）CH（R 2）] Cl（CO）（PPh 3）2（R 1 = H，R 2 = Ph（1b）; R 1 = H， R 2 = t -Bu（1c）; R 1 = Ph，R 2 = Ph（1d）; R 1 = CH CH（SiMe 3），R 2 = SiMe 2 Ph（1e））与HSiMe 2已经研究了Ph，它构成了炔烃的钌催化氢化硅烷化的产物形成步骤。有两个反应过程可操作：一个提供C-Si偶联产物PhMe 2 SiC（R 1）CH（R 2）和RuHCl（CO）（PPh 3）3（路径A），另一个形成C-H偶联产物HC（R 1）CH（R 2）和Ru（SiMe 2 Ph）Cl（CO）（PPh 3）2（路径B）。这两个过程的比例随着烯基配体上的取代基，特别是α-取代基（R 1）而显着变化。因此，1b和1c，没有α取代基，主要通过路径A反应。相反，带有α取代基的

  DOI：

  10.1021/om9909035

文献信息

• Silylation of Styrene with Vinylsilanes Catalyzed by RuCl(SiR₃)(CO)(PPh₃)₂ and RuHCl(CO)(PPh₃)₃
  作者：Bogdan Marciniec、Cezary Pietraszuk

  DOI：10.1021/om9703550

  日期：1997.9.1

  The coupling reaction of styrene with vinylsilanes catalyzed by ruthenium complexes was investigated. RuHCl(CO)(PPh3)3 (I) and RuCl(SiR3)(CO)(PPh3)2 (where R3 = Me3 (II), Me2Ph (III), (EtO)3 (IV)) were found to be efficient and selective catalysts for the formation of E-1-phenyl-2-silylethene and evolution of ethene. Stoichiometric reactions of styrene with the Ru−Si bonds of II−IV in argon and silylstyrene

  研究了钌配合物催化苯乙烯与乙烯基硅烷的偶联反应。RuHCl（CO）（PPh 3）3（I）和RuCl（SiR 3）（CO）（PPh 3）2（其中R 3 = Me 3（II），Me 2 Ph（III），（EtO）3（IV））被发现是用于形成E -1-苯基-2-甲硅烷基乙烯和释放乙烯的有效且选择性的催化剂。苯乙烯与II - IV的Ru-Si键的化学计量反应在空气中具有Ru-H键的氩气和甲硅烷基苯乙烯中（I *）以及氘代苯乙烯与乙烯基硅烷产物的MS研究表明，苯乙烯迁移迁移到Ru-中的过程机理具有说服力硅键（和乙烯基硅烷成Ru-H键），然后消除β-H（和β-Si），得到苯基甲硅烷基乙烯（和乙烯）。动力学测试（TOF）表明，PPh 3分子先从I解离（或通过其氧合）生成五配位的RuHCl（CO）（PPh 3）2，其活性几乎与II相同。