[Rh((S)-BINAP)(MeOH)2]BF4 | 1332698-30-2

• 英文名称: [Rh((S)-BINAP)(MeOH)2]BF4
• CAS: 1332698-30-2；1384471-26-4
• 化学式: BF₄*C₄₆H₄₀O₂P₂Rh
• 分子量: 876.48
• InChiKey: VFLLQYDCOMDCGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh((S)-BINAP)(MeOH)2]BF4 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh((R)-BINAP)]2(BF4)2
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑-BINAP配合物：溶剂化物和芳烃桥联的二聚物种的完整表征。

  摘要：

  在铑-二膦配合物在配位溶剂如甲醇中促进的不对称氢化中，溶剂合物被认为是催化活性物质。在这里，我们第一次提出铑-二膦溶剂化物[Rh（（S）-BINAP）（MeOH）2 ] BF 4，[Rh（（R）-BINAP）（丙酮）2 ]的X射线结构。BF 4和[Rh（（S）-BINAP）（THF）2 ] BF 4。在非配位溶剂（例如二氯甲烷或二氯乙烷）中，在[Rh（BINAP）（二烯烃）] X型阳离子预催化剂中二烯烃的加氢反应（X =非配位阴离子）导致形成二聚芳烃桥联物种[Rh（BINAP） ] 2（BF 4）2。双核物质的X射线结构表明，每个BINAP都充当螯合和桥连配体，它们通过一个磷苯基取代基配位一个第二个不饱和铑中心。

  DOI：

  10.1021/om200486t
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Rh((R)-BINAP)(norbornadiene)]BF4 在 H₂ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh((S)-BINAP)(MeOH)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑-BINAP配合物：溶剂化物和芳烃桥联的二聚物种的完整表征。

  摘要：

  在铑-二膦配合物在配位溶剂如甲醇中促进的不对称氢化中，溶剂合物被认为是催化活性物质。在这里，我们第一次提出铑-二膦溶剂化物[Rh（（S）-BINAP）（MeOH）2 ] BF 4，[Rh（（R）-BINAP）（丙酮）2 ]的X射线结构。BF 4和[Rh（（S）-BINAP）（THF）2 ] BF 4。在非配位溶剂（例如二氯甲烷或二氯乙烷）中，在[Rh（BINAP）（二烯烃）] X型阳离子预催化剂中二烯烃的加氢反应（X =非配位阴离子）导致形成二聚芳烃桥联物种[Rh（BINAP） ] 2（BF 4）2。双核物质的X射线结构表明，每个BINAP都充当螯合和桥连配体，它们通过一个磷苯基取代基配位一个第二个不饱和铑中心。

  DOI：

  10.1021/om200486t

文献信息

• Cationic η6-Coordinated BINAP Rhodium Complexes with Benzene and Toluene
  作者：Christian Fischer、Carmen Selle、Hans-Joachim Drexler、Detlef Heller

  DOI：10.1002/zaac.201200016

  日期：2012.5

  Two novel BINAP rhodium complexes containing η6-coordinated arenes have been disclosed. Both have been characterized by X-ray analysis and NMR spectroscopy.

  已经公开了两种含有 η6 配位芳烃的新型 BINAP 铑配合物。两者均已通过 X 射线分析和核磁共振光谱表征。