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cis-{tBuNP(OC6H4PPh2-o)}2
cis-{tBuNP(OC6H4PPh2-o)}2 | 1262046-45-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-{tBuNP(OC6H4PPh2-o)}2
英文别名
cis-(t-BuNPOC6H4PPh2-o)2
CAS
1262046-45-6
化学式
C
44
H
46
N
2
O
2
P
4
mdl
——
分子量
758.756
InChiKey
XFPMCSGEQUNJBX-NZUCHVTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.33
重原子数:
52.0
可旋转键数:
10.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
24.94
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、
cis-{tBuNP(OC6H4PPh2-o)}2
以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到2[Cl2Pd(μ-(η2-PPh2C6H4OP(μ-t-BuN)2P(O))(μ-Cl)Pd(η2-OC6H4PPh2)]*0.5[PdCl(η3-C3H5)]2
参考文献:
名称:
含膦和酰胺-膦官能团的环二膦的过渡金属化学:形成具有Pd–Pσ键的稳定的二铝(II)配合物。†
摘要:
含有膦或膦加上酰胺官能团的环二磷氮烷{(t BuNP(OC 6 H 4 PPh 2 - o)} 2(3),{ t BuNP(OCH 2 CH 2 PPh 2)} 2(4),{ t BuHN(t BuNP)2 OC 6 H 4 PPh 2 - o }(5)和{ t BuHN(t BuNP)2 OCH 2 CH通过反应合成2 PPh 2 }( 6)顺式-{ t BuNPCl} 2(1)和顺式-[ t BuHN(t BuNP)2 Cl](2)具有相应的膦取代的亲核试剂。的反应中3和5与过量的元素硫或的硒产生相应的四卤化物和三卤化物,{(t BuNP(E)(OC 6 H 4 P(E)Ph 2 - o)} 2(7,E= S; 8,E = 硒)和{ t BuHN(t BuNP)2 OC 6 H 4 P(E)Ph 2 - o }(9,E= S; 10,E = 硒)分别以定量的方式得出。3和之间的反应[Rh(COD)Cl]
DOI:
10.1039/c0dt00614a
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