Pd((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl | 225780-48-3

• 英文名称: Pd((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl
• 英文别名: Pd(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3CH=NCH2CH2NMe2)Cl；[(η5-C5H5)Fe(CHN(CH2)2NMe2(η5-C5H3)PdCl)]
• CAS: 225780-48-3
• 化学式: C₁₅H₁₉ClFeN₂Pd
• 分子量: 425.049
• InChiKey: RVBLDVSFAFVIOA-ARLMWRGNSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 以79.1%的产率得到Pd(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3CH=NCH2CH2NMe2)(PPh3)Cl
  参考文献：
  名称：

  含有二齿和二齿二茂铁基配体的钯（II）和铂（II）化合物。透视的晶体结构的顺式- [{的Pd（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）-CHN-CH 2 -CH 2 -N（CH 3）2 ]} Cl 2 ]

  摘要：

  三个二茂铁席夫碱的合成，表征和研究：[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）-CHN-CH 2 -CH 2 -N（CH 3）2 }]（1A），[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）-CHN-CH 2 -CH 2 -S-CH 2 -CH 3 }]（1B）和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）-CHN-CH（COOCH 3）-CH 2 -CH 2 -S-CH 3 }]（1C）的报告。这些底物与钯（II）和铂（II）盐的反应性研究使我们能够分离和表征不同种类的配合物。的配位络合物：顺式- [M（配体）氯2 ] {其中M =加入Pd（2A -图2c）或Pt（图3a - 3C）}被处理的相应的配体和Na制备2 [的PdCl 4 ]（对于图2a– 2c）或在甲醇中的顺式-[PtCl 2（dmso）2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01077-8
• 作为产物：
  描述：

  cis-Pd((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl2 在 CH₃COONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到Pd((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H3CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl
  参考文献：
  名称：

  一种合成[Pd{[(η5-C5H3)-CHN-(CH2)2-NMe2]Fe(η5-C5H5)}Cl]的简便方法及其与二膦的反应性研究

  摘要：

  制备 [Pd{[(η 5 -C 5 H 3 )–CHN–(CH 2 ) 2 –NMe 2 ]Fe(η 5 -C 5 H 5 )}Cl] 的一锅法是描述。还报道了其 X 射线晶体结构及其与二膦 Ph 2 P–(CH 2 ) n –PPh 2 {n = 1 (ddpm) 或 2 (dppe)} 的反应。

  DOI：

  10.1016/s1387-7003(03)00007-8

文献信息

• Comparative Study of the Reactivity of Cyclopalladated Compounds Containing [C(sp²,ferrocene),N,N‘]^- Terdentate Ligands versus Symmetric Alkynes
  作者：Sonia Pérez、Concepción López、Amparo Caubet、Adam Pawełczyk、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía

  DOI：10.1021/om021036y

  日期：2003.6.1

  5H5)}Cl] (n = 2 (2a), 3 (2b)) containing a [C(sp2,ferrocene),N,N‘]- terdentate group with the symmetric alkynes R1C⋮CR1 (with R1 = Ph, Et, CO2Me) is reported. In the presence of Tl[BF4], these reactions have allowed us to isolate and characterize ionic palladacycles of the general formula [Pd[(R1CCR1)2(η5-C5H3)CHN(CH2)nNMe2]Fe(η5-C5H5)}][BF4] (n = 2, R1 = Ph (4a), Et (5a), CO2Me (6a); n = 3, R1 =

  的环钯化合物[钯[（η的反应性的比较研究5 -C 5 H ^ 3）CH N（CH 2）Ñ NME 2 ]的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）} CL]（Ñ = 2 （2a），3（2b））含有[C（sp 2，二茂铁），N，N'] -齿状基团，带有对称炔R 1 C⋮CR 1（R 1 = Ph，Et，CO 2 Me ）被报告。在Tl [BF 4存在下]，这些反应使我们能够分离和表征通式离子钯环[钯[（R 1 c ^ CR 1）2（η 5 -C 5 H ^ 3）CH N（CH 2）Ñ NME 2 ]的Fe（ η 5 -C 5 H ^ 5）}] [BF 4 ]（ñ = 2，R 1 = Ph（上图4a），等（图5a），CO 2我（图6a）; ñ = 3，R 1 = Ph（上图4b） ，等等（5b），CO 2我（6B））和中性衍生物[钯[（MEO 2 CC CCO 2 Me）的（η 5 -C 5
• Study of the electrochemical properties of Pd(II) and Pt(II) complexes containing ferrocenyl ligands and their interaction with DNA
  作者：Xavier Riera、Amparo Caubet、Concepción López、Virtudes Moreno

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00152-7

  日期：1999.8

  The study of the interactions of the ligands: [(eta(5)-C5H5)Fe(eta(5)-C5H4)-CH=N-R]} with R=CH2-CH2-N(CH3)(2), CH2-CH2-S-CH2-CH3 or (L)- CH(COOCH3)-CH2-CH2-S-CH3(1a-1c)}, the coordination complexes: cis-[M(ligand)Cl-2] with M=Pt(II) (2) or Pd(II) (3)} and the cyclopalladated compound: [Pd(eta(5)-C5H5)Fe[(eta(5)-C5H3)-CH=N-CH2-CH2-N(CH3)(2))]}Cl] (4a) with Calf Thymus DNA is reported. Circular dichroism spectroscopy revealed that although the ligands do not significantly modify the ellipticity of the bands or their position, compounds cis-[M(ligand)Cl-2] (2-3) produced a decrease in the ellipticity of the positive band, indicating a B-->C transformation with increasing winding of the DNA binding, while for (4a) the ellipticity of both positive and negative bands increased. In addition, the quantity of M-II incorporated to DNA increased according to the sequence: 4a<2<3. A comparative study of the changes in the electrophoretic mobility of pBR322 plasmid DNA showed that at high ri values complex 4a produced a retardation in the mobility of the circular covalently-closed form of DNA, which is similar to that induced by cisplatin at r(i) = 0.1. Electrochemical studies based on cyclic voltammetry of 1-3 and 4a are also reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.