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[3,3'-[1,7-(2,6-dioxaheptane)]bis(1,2-dimethylimidazolium)][PdCl4]
[3,3'-[1,7-(2,6-dioxaheptane)]bis(1,2-dimethylimidazolium)][PdCl4] | 1453495-11-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3,3'-[1,7-(2,6-dioxaheptane)]bis(1,2-dimethylimidazolium)][PdCl4]
英文别名
[dmdim][PdCl4]
CAS
1453495-11-8
化学式
C
15
H
26
N
4
O
2
*Cl
4
Pd
mdl
——
分子量
542.629
InChiKey
WZGHZYMWJKXIOR-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)
、 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到[3,3'-[1,7-(2,6-dioxaheptane)]bis(1,2-dimethylimidazolium)][PdCl4]
参考文献:
名称:
[IL] 2 [PdCl 4 ]配合物(IL =咪唑鎓阳离子)可作为Suzuki-Miyaura芳基溴化物和芳基氯化物交叉偶联的有效催化剂
摘要:
发现[IL] 2 [PdCl 4 ]类型的钯配合物(IL =咪唑阳离子)是2-溴甲苯与苯基硼酸在2-丙醇或2-丙醇/中进行的Suzuki-Miyaura反应的非常活泼的催化剂。使用常规加热或微波作为加热源在40°C的水中加热。在2-丙醇中,[dmiop] 2 [PdCl 4 ]和[dmdim] [PdCl 4 ]的收率最高(89%和85%)(dmiop = 1,2-二甲基-3-丙氧基甲基咪唑鎓阳离子,dmdim = 3,3′-[1,7-(2,6-二氧杂庚烷)]双(1,2-二甲基咪唑鎓)阳离子,其含有在C2碳上被甲基取代的阳离子。在水的存在下,所有[IL] 2 [PdCl 4]复合物产生约。90%的2-甲基联苯 在不同的芳基溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura反应中也获得了很好的结果。例如,在70℃下2-氯甲苯的转化率为71%。在催化反应过程中,TEM证实了Pd(0)纳米颗粒的形成。
DOI:
10.1016/j.apcata.2013.06.046
作为试剂:
描述:
2-溴-4-硝基甲苯
、
苯硼酸
在
[3,3'-[1,7-(2,6-dioxaheptane)]bis(1,2-dimethylimidazolium)][PdCl4]
、 potassium hydroxide 作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
2-methyl-5-nitrobiphenyl
参考文献:
名称:
[IL] 2 [PdCl 4 ]配合物(IL =咪唑鎓阳离子)可作为Suzuki-Miyaura芳基溴化物和芳基氯化物交叉偶联的有效催化剂
摘要:
发现[IL] 2 [PdCl 4 ]类型的钯配合物(IL =咪唑阳离子)是2-溴甲苯与苯基硼酸在2-丙醇或2-丙醇/中进行的Suzuki-Miyaura反应的非常活泼的催化剂。使用常规加热或微波作为加热源在40°C的水中加热。在2-丙醇中,[dmiop] 2 [PdCl 4 ]和[dmdim] [PdCl 4 ]的收率最高(89%和85%)(dmiop = 1,2-二甲基-3-丙氧基甲基咪唑鎓阳离子,dmdim = 3,3′-[1,7-(2,6-二氧杂庚烷)]双(1,2-二甲基咪唑鎓)阳离子,其含有在C2碳上被甲基取代的阳离子。在水的存在下,所有[IL] 2 [PdCl 4]复合物产生约。90%的2-甲基联苯 在不同的芳基溴化物和氯化物的Suzuki-Miyaura反应中也获得了很好的结果。例如,在70℃下2-氯甲苯的转化率为71%。在催化反应过程中,TEM证实了Pd(0)纳米颗粒的形成。
DOI:
10.1016/j.apcata.2013.06.046
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