[(s-trans-η(4)-butadiene)(η(5)-cyclopentadienyl)2Ta] methyltris(pentafluorophenyl)borate | 245656-66-0

• 英文名称: [(s-trans-η(4)-butadiene)(η(5)-cyclopentadienyl)2Ta] methyltris(pentafluorophenyl)borate
• CAS: 245656-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₆Ta*C₁₉H₃BF₁₅
• 分子量: 892.249
• InChiKey: NIZCKMMVZHAQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯乙腈 、 [(s-trans-η(4)-butadiene)(η(5)-cyclopentadienyl)2Ta] methyltris(pentafluorophenyl)borate 以 further solvent(s) 为溶剂， 以66%的产率得到2,2-bis(η(5)-cyclopentadienyl)-2,3-dihydro-7-(diphenylmethyl)-2-tantala-6H-azepine methyltris(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  合成（小号-反式-η 4丁二烯）tantalocene阳离子及其与酮，腈和炔烃CC偶联反应†

  摘要：

  （η 4 -丁二烯）（η 5 -环戊二烯基）二氯化钽（6），由处理CpTaCl的合成4（5）与（丁二烯）镁（7），用环戊二烯钠的2摩尔当量处理，得到的Cp 3的Ta （丁二烯）（9）。分光分析表明（η 5 -Cp）2（η 1 -Cp）（η 2 -C 4 ħ 6的钽结构）9。的治疗9的盐与1摩尔当量[（CP 2的Zr-CH 3）+（CH 3 B（C 6 F 5）3）- ]（11）导致环戊二烯配体从钽向锆的纯净转移，形成中性锆化合物Cp 3 Zr-CH 3（12）和阳离子Cp 2的Ta（丁二烯）+（10 ;用CH 3 B（C 6 ˚F 5）3 -抗衡阴离子）。的光谱表征和X射线晶体结构分析显示，10是阳离子（小号-反式-η 4 -丁二烯）双（η 5 -环戊二烯基）钽复杂。它与各种酮在60°C干净地反应，形成相应的7,7-二取代四氢他他汀类化合物13。这些阳离子7元metallacyclicσ烯

  DOI：

  10.1021/om980576l
• 作为产物：
  描述：

  bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium(IV) 、 三(五氟苯基)硼烷 、 bis(η(5)-cyclopentadienyl)(η(1)-cyclopentadienyl)(η(2)-butadiene)tantalum 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到[(s-trans-η(4)-butadiene)(η(5)-cyclopentadienyl)2Ta] methyltris(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  合成（小号-反式-η 4丁二烯）tantalocene阳离子及其与酮，腈和炔烃CC偶联反应†

  摘要：

  （η 4 -丁二烯）（η 5 -环戊二烯基）二氯化钽（6），由处理CpTaCl的合成4（5）与（丁二烯）镁（7），用环戊二烯钠的2摩尔当量处理，得到的Cp 3的Ta （丁二烯）（9）。分光分析表明（η 5 -Cp）2（η 1 -Cp）（η 2 -C 4 ħ 6的钽结构）9。的治疗9的盐与1摩尔当量[（CP 2的Zr-CH 3）+（CH 3 B（C 6 F 5）3）- ]（11）导致环戊二烯配体从钽向锆的纯净转移，形成中性锆化合物Cp 3 Zr-CH 3（12）和阳离子Cp 2的Ta（丁二烯）+（10 ;用CH 3 B（C 6 ˚F 5）3 -抗衡阴离子）。的光谱表征和X射线晶体结构分析显示，10是阳离子（小号-反式-η 4 -丁二烯）双（η 5 -环戊二烯基）钽复杂。它与各种酮在60°C干净地反应，形成相应的7,7-二取代四氢他他汀类化合物13。这些阳离子7元metallacyclicσ烯

  DOI：

  10.1021/om980576l

文献信息

• Reactions of (Butadiene)tantalocene Cation with Alkyl Isocyanides
  作者：Hans Christian Strauch、Birgit Wibbeling、Roland Fröhlich、Gerhard Erker、Heiko Jacobsen、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om990215l

  日期：1999.9.1

  with methyltris(pentafluorophenyl)borane anion) with tert-butyl isocyanide (4 h, at 45 °C in bromobenzene) yields the [(η2-butadiene)(C⋮NCMe3)TaCp2+] complex 4a (70% isolated, ν̃(C⋮NR) 2164 cm-1). Likewise treatment with n-butyl or cyclohexyl isocyanide gives the analogous products 4b and 4c, respectively. The cyclohexyl isocyanide adduct 4c was characterized by X-ray diffraction. It shows the η2-butadiene

  的治疗（η 4 -小号-反式丁二烯）TAnTAlocene阳离子（3，与甲基三（五氟苯基）硼烷阴离子）与叔丁基胩（4小时，在45℃下在溴苯），得到[（η 2 -丁二烯） （C⋮NCMe 3）TACP 2 +复合物4a（70％分离，ν（C⋮NR）2164 cm - 1）。同样，用正丁基或环己基异氰化物处理分别得到类似产物4b和4c。通过X射线衍射对环己基异氰化物加合物4c进行表征。它显示了η2-丁二烯配体定向在CP 2 TA +弯曲的金属茂楔的前端，非配位的丁二烯乙烯基位于“乙烯基内”位置。TA-C⋮N-R单位几乎是线性的（角度TA-C-N = 177.2（5）°，C⋮N-R = 174.0（8）°; d（C⋮N）= 1.152（6）Å ）。的光解[（丁二烯）TACP 2 + ]（3）用过量的环己基胩，随后通过热处理产生了[双（κ的形成Ç -环己基异氰化物）TACP 2 + ]（8，与[CH
• The reaction of (butadiene)tantalocene cation with bulky carbonyl derivatives
  作者：Hans Christian Strauch、Rolf Roesmann、Silke Pacheiner、Gerhard Erker、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00169-2

  日期：1999.7

  The (s-trans-η4-butadiene)tantalocene cation (1, with CH3B(C6F5)3− anion) adds one molar equivalent of adamantanone to yield the metallacyclic seven-membered ring product 2a. The X-ray crystal structure analysis of the tetrahydrotantalaoxepine cation 2a reveals a non-planar envelope shaped structure of the metallacyclic framework. In solution a conformational equilibration of this framework is observed

  的（小号-反式-η 4 -丁二烯）TAnTAlocene阳离子（1，用CH 3 B（C 6 ˚F 5）3 -阴离子）将金刚烷酮，得到meTAllacyclic七元环产物的一个摩尔当量2a中。四氢他他洛西平阳离子2a的X射线晶体结构分析揭示了金属环骨架的非平面包络状结构。在溶液中，该骨架的构象平衡在NMR时间尺度上观察到，吉布斯活化能为ΔG ≠（260 K）= 12.5±0.3 kcal mol -1。的（η治疗4 -C 4 H ^ 6）TACP 2 +（1用1-氰基金刚烷）在60℃下在溴代苯得到的类似结构的2,2-双（η 5 -3,6-二氢-环戊二烯基） -7-（1-金刚烷基）-2-TAnTAla-2 H-氮杂阳离子络合物（3a）（溶液中的聚合障碍：ΔG ≠（256K）＝ 12.1± 0.3kcal mol -1）。
• Reaction of phenylacetylene with (butadiene)tantalocene cation
  作者：Hans Christian Strauch、Gerhard Erker、Roland Fröhlich

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00616-6

  日期：2000.1

  Treatment of the (s-trans-eta(4)-butadiene)tantalocene cation complex 3 (with [CH3B(C6F5)(3-)] anion) with phenylacetylene results in the formation of the regioisomeric alkyne-butadiene coupling products 4a (featuring the phenyl substituent in the beta-position) and 4b (Ph at the alpha-carbon) in a 70:30 ratio. The minor insertion product 4b was characterized by an X-ray crystal structure analysis. (C) 2000 Published by Elsevier Science S.A. All rights reserved.