[Pd{κ²(C,C)-[(C₆H₄-2)PPh₂]CH(CO)C₆H₄Ph-4}(μ-Cl)]₂ | 1275659-91-0

• 英文名称: [Pd{κ²(C,C)-[(C₆H₄-2)PPh₂]CH(CO)C₆H₄Ph-4}(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [Pd2(μ-Cl)2(κ2(C,C)-C6H4PPh2CHC(O)C6H4Ph)2]
• CAS: 1275659-91-0；1287312-84-8；1287312-85-9；1287312-86-0；1287312-83-7；1231709-75-3
• 化学式: C₆₄H₄₈Cl₂O₂P₂Pd₂
• 分子量: 1194.78
• InChiKey: BUJSHSHAEGQJMD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd{κ²(C,C)-[(C₆H₄-2)PPh₂]CH(CO)C₆H₄Ph-4}(μ-Cl)]₂ 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[Pd₂Cl₂{κ²(C,C)-[(C₆H₄-2)PPh₂]CH(CO)C₆H₄Ph-4}₂(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  含氮，磷或桥联二膦配体的磷化磷的单核和双核原钯配合物：自组装，理论计算和比较催化活性

  摘要：

  双核orthopalladated含吸电子氟（磷叶立德络合物Y1），溴（Y2）或苯基（Y3）的取代基，[钯{κ 2（ç，Ç） - [（C 6 H ^ 4 -2）PPH 2 ] CH （CO）C 6 H 4 X-4}（μ-Cl）] 2（X = F（1），Br（2），Ph（3））是通过两种不同的方法从相应的酰基化物与PdCl的反应中获得的2或Pd（OAc）2。合成的正钯配合物1和2与具有各种供体能力的单齿配体反应，得到单核配合物[PdCl { C，C- {CH [P（C 6 H 4 -2）Ph 2 ] C（O）C 6 H 4 X-4]}} L] [L =三苯基膦（X = Cl（1a），X = Br（2a））；3-甲基吡啶（X = Cl（1b），X = Br（2b））; 4-甲基吡啶（X = Br（2c））; 2,4,6-三甲基吡啶（X = Cl（1c））; 吡啶（X = Cl（1d））; 哌啶（X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.003
• 作为产物：
  描述：

  [Pd{κ²(C,C)-[(C₆H₄-2)PPh₂]CH(CO)C₆H₄Ph-4}(OAc)]₂ 、 sodium chloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Pd{κ²(C,C)-[(C₆H₄-2)PPh₂]CH(CO)C₆H₄Ph-4}(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  含氮，磷或桥联二膦配体的磷化磷的单核和双核原钯配合物：自组装，理论计算和比较催化活性

  摘要：

  双核orthopalladated含吸电子氟（磷叶立德络合物Y1），溴（Y2）或苯基（Y3）的取代基，[钯{κ 2（ç，Ç） - [（C 6 H ^ 4 -2）PPH 2 ] CH （CO）C 6 H 4 X-4}（μ-Cl）] 2（X = F（1），Br（2），Ph（3））是通过两种不同的方法从相应的酰基化物与PdCl的反应中获得的2或Pd（OAc）2。合成的正钯配合物1和2与具有各种供体能力的单齿配体反应，得到单核配合物[PdCl { C，C- {CH [P（C 6 H 4 -2）Ph 2 ] C（O）C 6 H 4 X-4]}} L] [L =三苯基膦（X = Cl（1a），X = Br（2a））；3-甲基吡啶（X = Cl（1b），X = Br（2b））; 4-甲基吡啶（X = Br（2c））; 2,4,6-三甲基吡啶（X = Cl（1c））; 吡啶（X = Cl（1d））; 哌啶（X

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.01.003

文献信息

• Synthesis and application of ortho-palladated complex of (4-phenylbenzoylmethylene)triphenylphosphorane as a highly active catalyst in the Suzuki cross-coupling reaction
  作者：Kazem Karami、Corrado Rizzoli、Mina Mohamadi Salah

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.025

  日期：2011.2

  ortho-metallated complex [Pd(μ-Cl)κ2(C,C)-[C6H4(PPh2CHC(O)C6H4-Ph-4)}]2 (2a) was prepared by refluxing of Pd(OAc)2 and (Ph)3PCHCOC6H4-Ph-4} (PhBPPY) of in CH2Cl2 followed by addition of an excess of KCl in MeOH Complex (2a) reacts with triphenylphosphine to give the mononuclear derivative [Pd(Cl)(PhC6H4COCHPPh2C6H4)(PPh3)] (3a) whose crystal structure has been determined by single crystal X-ray diffraction

  原金属化络合物[钯（μ-Cl）的 κ 2（ç，Ç） - [C 6 H ^ 4（PPH 2 CHC（O）C 6 H ^ 4 -Ph-4）}] 2（图2a），制备通过在CH 2 Cl 2中回流Pd（OAc）2和（Ph）3 PCHCOC 6 H 4 -Ph-4}（PhBPPY），然后在MeOH配合物中添加过量的KCl（2a）与三苯膦反应生成给出单核衍生物[Pd（Cl）（PhC 6 H 4 COCHPPh 2C 6 H 4）（PPh 3）]（3a）的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。使用配合物（3a）作为有效催化剂，进行了芳基溴化物和电子密度不同的氯化物的Suzuki反应，得到了交联产物，收率良好至极佳。
• Orthopalladation of phosphorus ylides in endo position with bidentate ligands
  作者：Kazem Karami、Corrado Rizzoli、Farzaneh Borzooie

  DOI：10.1016/j.poly.2010.12.014

  日期：2011.3

  The ortho-metallated complexes [Pd(2)kappa(2)(C,C)-C(6)H(4)(PPh(2)CHC(O)C(6)H(5)R}(2)(mu-Cl)(2)] (R = Ph (1a), NO(2) (1b), Br (1c)) were prepared by refluxing equimolar mixtures of Ph(3)P=CHC(O)C(6)H(5)R, (R = Ph, NO(2), Br) and Pd(OAc)(2) in MeOH, followed by an excess of NaCl. The dinuclear complexes (1a-1c) react with silver trifluoromethylsulfonate and bidentate ligands [L = bipy (2,2'-bipyridine), phen (phenanthroline), dppe (bis(diphenylphosphino)ethane), dppp (bis(diphenylphosphino)propane)] giving the mononuclear stabilized orthopalladated complexes in endo position [Pdkappa(2)(C,C)-C(6)H(4)(PPh(2)CHC(O)R}L](OTf) [R = Ph, L = phen (2a), bipy (3a), dppe (4a), dppp (5a); R = NO2, L = phen (2b), bipy (3b), dppe (4b), dppp (5b); R = Br, L = phen (2c), bipy (3c), dppe (4c), dppp (5c); OTf = trifluoromethylsulfonate anion]. Orthometalation and ylidic C-coordination are demonstrated by an X-ray diffraction study of 2c and 3c. In the structures, the palladium atom shows a slightly distorted square-planar coordination geometry. Published by Elsevier Ltd.