名称:
Crystal engineering of chiral superstructures based on (R)-(+)-1,1′-bi-2-naphthol and the alkali derivatives of racemic (R,S)-1,1′-bi-2-naphthol
摘要:
(R)-(+)-1,1â²-联-2-萘酚[(R)-(+)-(HOC10H6C10H6OH)]已被用作构建手性有机金属晶体的手性构件。中性分子与[Co(δ-5-C5H5)2]在二乙醚中反应生成超分子盐[CoIII(δ-5-C5H5)2][(R)-(HOC10H6C10H6OH)]。(+)-(HOC10H6C10H6O)]·[(R)-(+)-(HOC10H6C10H6OH)] (1) and [CoIII(η5-C5H5)2][(R)-(+)-(HOC10H6C10H6O)]·[(R)-(+)-(HOC10H6C10H6OH)]0.5 (2),取决于二萘酚和有机金属夹心化合物之间的化学计量比。分子聚集是通过二萘酚和二萘酚成分之间的中性和电荷辅助 OâHÂ-Â-Â-O 键以及涉及 [CoIII(δ-5-C5H5)2]+ 阳离子的 CâHÂ-Â-Â-O 和 CâHÂ-Â-Ï 类型的较弱相互作用来实现的。在二乙醚中与外消旋 1,1â²-双-2-萘酚发生同样的反应,然后从硝基甲烷中重结晶,得到溶解物[CoIII(δ-5-C5H5)2][(R,S)-(HOC10H6C10H6O)]Â-[(R,S)-(HOC10H6C10H6OH)][MeNO2]1.5 (3)。作为比较,碱式盐 Cs[(R,S)-(HOC10H6C10H6O)]Â-[(R,S)-(HOC10H6C10H6OH)] (4) 和 Rb[(R,S)-(HOC10H6C10H6O)]Â- [(R. S)-(HOC10H6C10H6OH)] [MeNO2]1.5 (3)、S)-(HOC10H6C10H6OH)] (5) 也是通过将[(R,S)-(HOC10H6C10H6OH)]与 Cs 和 Rb 的氢氧化物进行处理而制备的。这两种有机金属盐和碱式盐都显示了阳离子如何趋向于被包裹在由氢键萘酚链折叠形成的空隙中。