Hg[(μ-PPh2)W(CO)5]2 | 82293-04-7

• 英文名称: Hg[(μ-PPh2)W(CO)5]2
• CAS: 82293-04-7
• 化学式: C₃₄H₂₀HgO₁₀P₂W₂
• 分子量: 1218.76
• InChiKey: YTXXWZPRCJIYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hg[(μ-PPh2)W(CO)5]2 以 甲苯 为溶剂， 生成 Hg[PPh2W(CO)5](2,2'-bipyridyl)
  参考文献：
  名称：

  [Hg {PPh 2 [M（CO）5 ]} 2 ]的配位化合物（M = Cr，Mo，W）

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0277-5387(82)80009-0
• 作为产物：
  描述：

  W(CO)5(PPh2H) 、 bis(hexamethyldisilylamido)mercury(II) 以 甲苯 为溶剂， 生成 Hg[(μ-PPh2)W(CO)5]2
  参考文献：
  名称：

  化合物[Hg {PPh 2 [M（CO）5 ]} 2 ]的合成（M = Cr，Mo或W）

  摘要：

  稳定的标题化合物已通过使用Hg [N（SiMe 3）2 ] 2汞化[M（CO）5（PPh 2 H）]制备，并通过31 P和199 Hg nmr进行了表征，并通过质谱进行了表征。到目前为止，对于Hg-P键来说，1 J（31 P –199 Hg）（525–725 Hz）的值是最小的。

  DOI：

  10.1039/dt9820000667

文献信息

• Synthesis and NMR spectroscopy of [t-Bu2PHg(μ-PPh2)M(CO)5], M = Cr, Mo, W and X-ray structure for M = Cr, W
  作者：Johann Eichbichler、Richard Malleier、Klaus Wurst、Paul Peringer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00065-x

  日期：1997.8

  The title complexes (M = Cr (1), Mo (2) and W (3)) are prepared in almost quantitative yield from [t-Bu2PHgN(SiMe3)2] and [M(HPPh2)(CO)5] or in 70% yield by synproportionation of [Hg(t-Bu2P)2] and [Hg(μ-PPh2)M(CO)5}2]. The compounds are crystalline, air-stable in the solid state but oxygen-sensitive in solution. The solid state structures of 1 and 3 consist of dimers containing four-membered (Hg-P)2

  由[t-Bu 2 PHgN（SiMe 3）2 ]和[M（HPPh 2）（CO）以几乎定量的产率制备标题配合物（M = Cr（1），Mo（2）和W（3））。5 [Hg（t-Bu 2 P）2 ]和[Hg （μ- PPh 2）M（CO）5 } 2 ]的比例混合，产率为70％。这些化合物是结晶的，在固态下对空气稳定，但在溶液中对氧敏感。1和3的固态结构由包含四元（Hg-P）2的二聚体组成环具有不对称膦桥（252.2（2）时和268.9（2）时为1）。汞的配位几何形状几乎是平面的。根据31 P和199 Hg NMR光谱分析，溶液结构由173K的二聚体组成，而离解成单体则在环境温度下发生。