(CO)5WP(H)(Ph)CHCH2 | 101078-14-2

• 英文名称: (CO)5WP(H)(Ph)CHCH2
• CAS: 101078-14-2
• 化学式: C₁₃H₉O₅PW
• 分子量: 460.035
• InChiKey: YADMLUSUMHBONA-HVWIKTGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 (CO)5WP(H)(Ph)CHCH2 以 xylene 为溶剂， 以25%的产率得到{η3-(carbonyl)5tungstenP(Ph)(CHCH2)}iron(carbonyl)(cyclopentadienyl)
  参考文献：
  名称：

  Mercier, Francois; Fischer, Jean; Mathey, Francois, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 347 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((phenyl)(vinyl)chlorophosphine)W(CO)5 在 HCl 、 LiAlH₄ 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(CO)5WP(H)(Ph)CHCH2
  参考文献：
  名称：

  Mercier, Francois; Fischer, Jean; Mathey, Francois, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, p. 347 - 348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and crystal structure of η3-phosphaallyl-molybdenum and -tungsten complexes
  作者：Catherine Hugel-Le Goff、François Mercier、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87119-0

  日期：1989.3

  The reaction of the (phenyl)(vinyl)chlorophosphine PW(CO)5 complex with [CpMo(CO)3]2 at 140°C affords, inter alia, the corresponding η3-phosphaallyl CpMo(CO)2 complex as a mixture of two isomers. In the major isomer the Mo(CO)2 group is sandwiched between the phosphaallyl and cyclopentadienyl units, respectively at 2.0286 and 2.0197 Å. The two planes form an angle of 38°. A permutation between the

  的（苯基）（乙烯基）氯膦PW（CO）反应5复合物与[合物CpMo（CO）3 ] 2在140℃下得到，特别是相应的η 3 -phosphaallyl合物CpMo（CO）2络合物作为混合物的两个异构体。在主要异构体中，Mo（CO）2基团被夹在磷烯丙基和环戊二烯基单元之间，分别为2.0286和2.0197。这两个平面成38°角。的PPh和PW（CO）之间的置换5个比较该η当观察键3 -phosphaallylmolybdenum复合物与先前描述的η 3 -phosphaallyliron复杂。
• (.eta.3-Phosphaallyl)iron complexes: synthesis and preliminary chemical study
  作者：Francois Mercier、Catherine Hugel-Le Goff、Francois Mathey

  DOI：10.1021/om00094a027

  日期：1988.4
• Mercier, F.; Mathey, F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 217 - 220
  作者：Mercier, F.、Mathey, F.

  DOI：——

  日期：——