iron(III)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)(N-1-adamantyl) | 1145781-53-8

• 英文名称: iron(III)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)(N-1-adamantyl)
• 英文别名: (i-Pr2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)NC6H3-i-Pr2)Fe(III)(N-1-adamantyl)；L-t-BuFeNAd
• CAS: 1145781-53-8
• 化学式: C₄₅H₆₈FeN₃
• 分子量: 706.902
• InChiKey: ZRIRCPDEXJXFAM-IPAFNPROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 iron(III)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)(N-1-adamantyl) 以 not given 为溶剂， 生成 L-t-BuFe(t-BuNC)3
  参考文献：
  名称：

  催化亚硝基从亚氨基铁（III）络合物转移形成碳二亚胺和异氰酸酯。

  摘要：

  亚稳态的亚铁（III）亚氨基物种LtBuFeNAd催化腈片段NAd从有机叠氮化物转移至异氰酸酯或CO，形成不对称的碳二亚胺或异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/b820620a
• 作为产物：
  描述：

  diiron(I) dinitrogen (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)2 、 叠氮金刚烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 iron(III)(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(diisopropylphenylimido)-hept-4-yl-1H)(N-1-adamantyl)
  参考文献：
  名称：

  催化亚硝基从亚氨基铁（III）络合物转移形成碳二亚胺和异氰酸酯。

  摘要：

  亚稳态的亚铁（III）亚氨基物种LtBuFeNAd催化腈片段NAd从有机叠氮化物转移至异氰酸酯或CO，形成不对称的碳二亚胺或异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/b820620a

文献信息

• Three-Coordinate Terminal Imidoiron(III) Complexes: Structure, Spectroscopy, and Mechanism of Formation
  作者：Ryan E. Cowley、Nathan J. DeYonker、Nathan A. Eckert、Thomas R. Cundari、Serena DeBeer、Eckhard Bill、Xavier Ottenwaelder、Christine Flaschenriem、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic100846b

  日期：2010.7.5

  azide with iron(I) diketiminate precursors gives metastable but isolable imidoiron(III) complexes LFe═NAd (L = bulky β-diketiminate ligand; Ad = 1-adamantyl). This paper addresses (1) the spectroscopic and structural characterization of the Fe═N multiple bond in these interesting three-coordinate iron imido complexes, and (2) the mechanism through which the imido complexes form. The iron(III) imido

  1-金刚烷基叠氮化物与二酮亚胺铁（I）前体的反应产生亚稳但可分离的亚胺铁（III）配合物LFe=NAd（L=庞大的β-二酮亚胺配体；Ad=1-金刚烷基）。本文讨论了 (1) 这些有趣的三配位铁亚胺配合物中 Fe=N 多重键的光谱和结构表征，以及 (2) 亚胺配合物形成的机制。铁 (III) 亚胺配合物已被1H NMR 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱和温度相关磁化率 (SQUID)，并通过晶体学和/或扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 测量进行结构表征。这些数据表明，酰亚胺配合物具有四重基态和短 (1.68 ± 0.01 Å) 铁氮键。酰亚胺配合物的形成通过未观察到的铁-N 3 R 中间体进行，通过 QM/MM 计算表明，最好将其描述为具有 N 3 R 自由基阴离子的铁 (II) 。有机叠氮化物上的激进特征弯曲了它的 NNN 键以实现简单的 N 2损失和亚氨基复合物的形成。亚胺铁 (III)