[Rh(cod)(MeCN)2]BF4 | 34664-33-0

• 英文名称: [Rh(cod)(MeCN)2]BF4
• 英文别名: [Rh(norbornadiene)(MeCN)2]BF4；[Rh(norborna-2,5-diene)(acetonitrile)2]BF4；[Rh(norbornadiene)(acetonitrile)2]BF4；[Rh(NBD)(acetonitrile)2](BF4)
• CAS: 34664-33-0
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₄N₂Rh
• 分子量: 363.956
• InChiKey: BRQCWYQNMDTKMC-GALBCHNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(cod)(MeCN)2]BF4 、 [Rh(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(norbornadiene)]BF4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Rh2(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(norbornadiene)2(CH3CN)2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  阳离子Dppn-Rh I络合物中的螯合与环金属化-降冰片二烯通过哒嗪环的CH活化的独特重排

  摘要：

  四齿配体3，6-双（2-吡啶基）哒嗪（dppn）用阳离子Rh I前体处理。当用[Rh（NBD）2 ] BF 4处理dppn时，定量获得了单核络合物[Rh（dppn）（NBD）] BF 4（1）和[Rh（dppn）（COD）] BF 4（5）。或[Rh（COD）2 ] BF 4。的治疗1与金属前体的第二等效的[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4引导到双核配合物的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η 1 -C 7 ħ9）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（2）[dppn-H =μ-C 4 HN 2（C 5 H ^ 4 N）2 -3,6-]，混合的Rh我-Rh III复杂。该复合物是由哒嗪环的CH活化引起的，随后是NBD配体的独特重排。化合物2也可以通过用2当量的dppn处理直接获得。[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4的摩尔数。复杂的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η

  DOI：

  10.1002/ejic.200390015
• 作为试剂：
  描述：

  在 [Rh(cod)(MeCN)2]BF4 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Alkaloid (±)-G. B. 13 Using a Rh(I)-Catalyzed Ketone Hydroarylation and Late-Stage Pyridine Reduction

  摘要：

  Total synthesis of the Galbulimima alkaloid G. B. 13 was achieved utilizing a functionalized pyridine moiety as a piperidine surrogate. Key to the success of the synthesis was the development of an unprecedented rhodium-catalyzed 1,2-addition of an arylboronic ester into an unactivated ketone.

  DOI：

  10.1021/ja9063487

文献信息

• New Ligand Systems Incorporating Two and Three 4,4‘-Bipyridine Units. Characterization of Bi- and Trimetallic Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Reto Dorta、Romano Dorta、Linda J. W. Shimon、David Milstein

  DOI：10.1021/ic049285x

  日期：2004.11.1

  [Rh(2)Cl(2)(HD)(2)] (HD = 1,5-hexadiene), respectively. Chloride abstraction led to the isolation of the cationic complexes BBPX[Rh(HD)BF(4)](2) (8), TBPBX[Rh(HD)BF(4)](3) (10), and (S)-BBPBINAP[Rh(HD)BF(4)](2) (12). When BBPX (3), TBPBX (4), and (S)-BBPBINAP (7) were added to 2, 3, and 2 equiv of [Rh(NBD)(2)]BF(4) or [Rh(NBD)(CH(3)CN)(2)]BF(4) (NBD = norbornadiene), respectively, clean formation of BBPX[Rh(NBD)BF(4)](2)

  提出了基于联吡啶单元的双金属和三金属配合物的新配体系统的合成，包括一个手性双金属配合物的罕见例子。通过使α，α'-二溴-邻二甲苯（2）与2当量的单片式反应，一步制备配体BBPX（双联吡啶-二甲苯，3）和TBPBX（三联吡啶-二甲苯，4） 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶的衍生物。（S）-联萘二甲酸二锂（5）与2当量的4-溴甲基-4'-甲基-2,2'-联吡啶（6）反应，得到配体（S）-BBPBINAP（双联吡啶-联萘甲酸7）。这些配体分别与1、1.5和1当量的铑二聚体[Rh（2）Cl（2）（HD）（2）]（HD = 1,5-己二烯）干净地反应。氯化物的提取导致阳离子复合物BBPX [Rh（HD）BF（4）]（2）（8），TBPBX [Rh（HD）BF（4）]（3）（10）的分离，（S）-BBPBINAP [Rh（HD）BF（4）]（2）（12）。当将BBPX（3），TBPBX（4）和（S）
• A New Ligand System Based on a Bipyridine-Functionalized Calix[4]arene Backbone Leading to Mono- and Bimetallic Complexes
  作者：Reto Dorta、Linda J. W. Shimon、Haim Rozenberg、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/ic020643a

  日期：2003.5.1

  [Rh(NBD)(CH(3)CN)(2)]BF(4) (NBD = norbornadiene) produces the bimetallic compound BBPC[Rh(NBD)BF(4)](2) (4). Treatment of the ligand with PdCl(2)(CH(3)CN)(2) leads to the isolation of the bimetallic complex BBPC[PdCl(2)](2) (5). When the nickel precursor NiBr(2)(DME) (DME = dimethoxyethane) is reacted with BBPC, the bimetallic complex BBPC[NiBr(2)](2) (6) is isolated which, upon crystallization from methanol

  描述了基于杯芳烃的用于单金属和双金属配合物的新配体体系的合成。分三步获得配体BBPC（3，双（联吡啶）-杯[4]芳烃），首先通过溴化4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶中的一个甲基，从而以40％的总收率获得。分两步进行，然后使其在碱性条件下与对叔丁基杯[4]芳烃反应。BBPC（3）与2当量的[Rh（NBD）（2）] BF（4）或[Rh（NBD）（CH（3）CN）（2）] BF（4）（NBD =降冰片二烯）反应双金属化合物BBPC [Rh（NBD）BF（4）]（2）（4）。用PdCl（2）（CH（3）CN）（2）处理配体会导致双金属配合物BBPC [PdCl（2）]（2）（5）的分离。当镍前驱体NiBr（2）（DME）（DME =二甲氧基乙烷）与BBPC反应时，双金属络合物BBPC [NiBr（2）]（2）（6）被分离，从甲醇中结晶后，得到单核双（联吡啶）配合物BBPC [NiBr（OMe）]
• Flexible Building Blocks for Transition Metal Early−Late Chemistry. Synthesis of Heterobimetallic Tetranuclear Metallomacrocycles
  作者：M. Carmen Álvarez-Vergara、Miguel A. Casado、M. Luisa Martín、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro、Jesús J. Pérez-Torrente

  DOI：10.1021/om050644l

  日期：2005.11.1

  The reaction of LiOCH2PPh2 with the metallocene compounds [Cp2MCl2] yields the metallodiphosphines [Cp2M(OCH2PPh2)(2)] (M = Ti (1), Zr (2)). Compound 2 has also been prepared by reaction of HOCH2PPh2 with [CP2ZrMe2], although the reaction with [Cp-2(tt)-ZrMe2] (Cp-tt = eta(5)-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl) stops at the complex [(Cp2ZrMe)-Zr-tt(OCH2-PPh2)] (3). The mononuclear late transition metal complexes containing (diphenylphosphanyl)-methanol ligands, cis-[M(cod)(Ph2PCH2OH)(2)]BF4 (M = Rh (4), Ir (5)) and cis-[Pt(p-tolyl)(2)(Ph2PCH2OH)(2)] (6), have been prepared by reaction of [M(cod)(NCCH3)(2)]BF4 and [Pt(mu-SEt2)(p-tolyl)(2)](2) with HOCH2PPh2. The reaction of the metallodiphosphines 1 and 2 with the compounds [M(diolef)(NCCH3)(2)]BF4 (M = Rh, Ir) afforded the tetranuclear d(0)-d(8) early-late heterobimetallic (ELHB) metallomacrocycles [Cp2M(OCH2PPh2)(2)Ir(cod)](2)(2+) (M = Zr (7), Ti (8)) and [Cp2Zr(mu-OCH2PPh2)(2)Rh(nbd)](2)(2+) (9). The crystal structures of the 16-membered metallomacrocycles 7 and 9 have been determined by X-ray diffraction and show a rhomboidal arrangement of the metal centers with a conformation that is largely determined on steric grounds.