名称:
(eta(5)-C(5)Me(5))Ir(CO)(2)与芳基重氮离子反应的溶剂依赖性。包括[{(eta(5)-C(5)Me(5))Ir(CO)}(2)(1-eta(1)-的X射线结构的单铱和二铱羰基配合物的合成与表征1,2-eta(2)-pC(6)H(4)OMe)] [BF(4)]和[(eta(5)-C(5)Me(5))(CO)(2)Ir -Ir(CO)(Cl)(eta(5)-C(5)Me(5))] [BF(4)]。
摘要:
CpIr(CO)(2)(3,Cp = eta(5)-C(5)Me(5))与[N(2)Ar] [BF(4)](Ar = pC(6)H (4)OMe)在-78摄氏度的丙酮中提供氮挤出产物[CpIr(CO)(2)(Ar)] [BF(4)](5),但在二氯甲烷中则产生双核产物[Cp( CO)(2)Ir-Ir(Cl)(CO)Cp] [BF(4)](6)。通过在乙醇溶液中进行该反应,得到含有芳基二氮配体的氮保留产物[CpIr(CO)(OEt)(NHNAr)] [BF(4)](7)。7的去质子化定量给出了中性的双弯曲芳基二氮杂ido络合物CpIr(CO)(OEt)(N(2)Ar)(8)。对双核化合物6测得的IR nu(CO)吸收表明羰基没有桥连,但是溶液中的(13)C NMR研究表明,在室温下6是立体化学非刚性的。它的三个羰基配体都参与快速交换过程,并且该过程被冻结在-86℃。建议通过末端-桥-末端过程