[(η5-C5Me4H)2HfCl][(η5-C5Me4H)2Hf(CH2CH2CHCH2)](μ2,η1,η1-dinitrogen) | 1182347-74-5

• 英文名称: [(η5-C5Me4H)2HfCl][(η5-C5Me4H)2Hf(CH2CH2CHCH2)](μ2,η1,η1-dinitrogen)
• CAS: 1182347-74-5
• 化学式: C₄₀H₅₉ClHf₂N₂
• 分子量: 960.355
• InChiKey: VEXSLVXOJWUOKB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me4H)2HfCl][(η5-C5Me4H)2Hf(CH2CH2CHCH2)](μ2,η1,η1-dinitrogen) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-tetramethylcyclopentadienyl)2HfCl2]
  参考文献：
  名称：

  1,4-烷基卤与f并茂二氮配合物的加成反应

  摘要：

  尝试在官能化[（η侧上协调二氮配体5 -C 5我4 1H）2的Hf] 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2加入甲基卤化物如CH的）3 X（ X = Cl，Br，I）或烷基卤化物（RX = CH 3 CH 2 Br，CH 3 CH 2 I和CH 3 CH 2 CH 2 Cl）导致1,4-加成产生亚稳定的，弱活化的f茂末端-on二氮络合物，[（η 5 -C 5我41H）2化合物Hf] [（η 5 -C 5我4 1H）2 HFR]（μ 2，η 1，η 1 -N 2）。甲基碘加成的产物，[（η 5 -C 5我4 1H）2 HFI] [（η 5 -C 5我4 1H）2 HfCH 3 ]（μ 2，η 1，η 1 -N 2）为在结构上表征并确认了N 2的触觉配体。自由基钟6-氯-1-己烯和氯甲基环丙烷的加成也分别产生1，4-加成产物，同时伴随有环化和开环。与此相反，治疗[（η的5 -C 5我4 1H）2的Hf]

  DOI：

  10.1021/om9004548
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me4H)2Hf]2(μ2,η2,η2-dinitrogen) 、 环丙基甲基氯 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me4H)2HfCl(CH2CH2CHCH2)] 、 [(η5-C5Me4H)2HfCl][(η5-C5Me4H)2Hf(CH2CH2CHCH2)](μ2,η1,η1-dinitrogen)
  参考文献：
  名称：

  1,4-烷基卤与f并茂二氮配合物的加成反应

  摘要：

  尝试在官能化[（η侧上协调二氮配体5 -C 5我4 1H）2的Hf] 2（μ 2，η 2，η 2 -N 2加入甲基卤化物如CH的）3 X（ X = Cl，Br，I）或烷基卤化物（RX = CH 3 CH 2 Br，CH 3 CH 2 I和CH 3 CH 2 CH 2 Cl）导致1,4-加成产生亚稳定的，弱活化的f茂末端-on二氮络合物，[（η 5 -C 5我41H）2化合物Hf] [（η 5 -C 5我4 1H）2 HFR]（μ 2，η 1，η 1 -N 2）。甲基碘加成的产物，[（η 5 -C 5我4 1H）2 HFI] [（η 5 -C 5我4 1H）2 HfCH 3 ]（μ 2，η 1，η 1 -N 2）为在结构上表征并确认了N 2的触觉配体。自由基钟6-氯-1-己烯和氯甲基环丙烷的加成也分别产生1，4-加成产物，同时伴随有环化和开环。与此相反，治疗[（η的5 -C 5我4 1H）2的Hf]

  DOI：

  10.1021/om9004548