dichlorophosphorus(V)tetrakis(n-p-butoxyphenyl)porphyrin chloride | 1268714-78-8

• 英文名称: dichlorophosphorus(V)tetrakis(n-p-butoxyphenyl)porphyrin chloride
• CAS: 1268714-78-8
• 化学式: C₆₀H₆₀Cl₂N₄O₄P*Cl
• 分子量: 1038.49
• InChiKey: DYBAXCQBVSGWPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorophosphorus(V)tetrakis(n-p-butoxyphenyl)porphyrin chloride 、 乙二醇 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  DiethyleneglycoxyP(V)tetrakis(pn-butoxyphenyl)porphyrin 通过电子转移引起的光敏蛋白损伤：通过自聚集和解离的活性控制

  摘要：

  二乙撑氧基P(V)tetrakis( p - n-丁氧基苯基）卟啉（EGP（V）TBPP）在水溶液中形成自聚集体，该分子的光激发态被有效失活。与水溶性蛋白质人血清白蛋白 (HSA) 结合，导致自聚集解离，导致 EGP(V)TBPP 的光敏剂活性恢复。在可见光照射下，EGP(V)TBPP光敏化HSA。通过近红外发射测量证实了 EGP(V)TBPP 的光敏单线态氧生成活性。单线态氧猝灭剂叠氮化钠部分抑制了 HSA 光损伤；然而，淬火效应估计为 57%。另外 43% 的 HSA 光损伤可以通过电子转移机制来解释。EGP(V)TBPP 的氧化还原电位和计算的从色氨酸到光激发的 EGP(V)TBPP 的电子转移吉布斯能量证明了通过电子提取进行 HSA 氧化的可能性。EGP(V)TBPP 的荧光寿命测量验证了来自 HSA 的电子转移。EGP(V)TBPP的光敏剂活性可以通过与蛋白质等生物分子的结合来控

  DOI：

  10.1111/php.13517

文献信息

• Effects of hydrogen bonding interaction and solvent polarity on the competition between excitation energy and photo-induced electron transfer processes in hydroxy(1-pyrenebutoxy)phosphorus(V)porphyrin
  作者：Kazutaka Hirakawa、Hiroshi Segawa

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.05.002

  日期：2010.6

  level have shown that the electron affinity of the porphyrin moiety decreased through the hydrogen bonding with alcoholic solvents, resulting in that the electron transfer is suppressed and the excitation energy transfer becomes the predominant process. In conclusion, the hydrogen bonding interaction with alcoholic solvent contributes to the competition between energy and electron transfer by the changing

  使用合成的羟基（1- pyrenebutoxy）磷（V）卟啉检查了溶剂对激发能转移和光诱导电子转移过程的影响。在the部分的光激发态下，分子内能量向卟啉的转移与电子从from向卟啉的转移竞争。非醇类溶剂中能量转移的量子产率随溶剂极性的增加而降低，这是由于电子转移的增强。然而，能量转移是在具有高极性的醇溶剂中的主要过程。能量转移产率随乙腈和甲醇混合物中甲醇比例的增加而增加，其溶剂极性与乙腈几乎相同。氧化还原电位测量和从Hartree-Fock 6-31G *能级进行的从头算分子轨道计算表明，卟啉部分的电子亲和力通过与醇类溶剂的氢键作用而降低，从而导致电子转移受到抑制，激发能转移成为主要过程。总之，与醇类溶剂发生的氢键相互作用通过改变电荷转移态的能级而不是溶剂极性的作用，促进了能量与电子转移之间的竞争。