[(κ(P)-(1,3-(i-Pr2PO)(C6H4)(CH2[c-NH(CH2)4O])))NiBr3] | 1196039-98-1

• 英文名称: [(κ(P)-(1,3-(i-Pr2PO)(C6H4)(CH2[c-NH(CH2)4O])))NiBr3]
• CAS: 1196039-98-1
• 化学式: C₁₇H₂₉Br₃NNiO₂P
• 分子量: 608.799
• InChiKey: DNVBSIYPOFJYJF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ(P)-(1,3-(i-Pr2PO)(C6H4)(CH2[c-NH(CH2)4O])))NiBr3] 在 Et₃N 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [3-(morpholin-4-ylmethyl)benzene-2-id-1-yl]oxy-di(propan-2-yl)phosphane;nickel(2+);bromide
  参考文献：
  名称：

  镍（II）和镍（III）的新型POCN型钳式配合物

  摘要：

  不对称POC（H）N型钳配体与NIBR反应2（NCMe）X，得到复合物（POCN）镍II能Br（POCN =κ P，κ Ç，κ ñ - {2-（我-Pr 2 PO） ，6-（NR 2 CH 2）-C 6 H 3 }； NR 2＝ 3-吗啉代（3a），NMe 2（3b）和NEt 2（3c））。存在添加的碱基，例如NEt 3在这些金属化反应中，通过抑制由原位生成的HBr的配体质子化产生的副产物的形成，可以使目标钳式配合物的产率最大化。3的循环伏安图在ca处表现出准可逆的单电子氧化。+1.0 V，此外可能由于配体氧化而在较高电势下发生不可逆氧化。16电子黄色络合物3与Br 2，N-溴琥珀酰亚胺或CBr 4反应，得到黑色结晶化合物，被鉴定为17电子络合物（POCN）Ni III Br 2（5）。配合物3和图5分别采用正方形平面和扭曲的正方形金字塔形几何形状。溴原子占据轴向位置时，Ni-Br键长度在5中明显更长（2

  DOI：

  10.1021/om900751f
• 作为产物：
  描述：

  、 3-((morpholino)methyl)phosphinitobenzene 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到[(κ(P)-(1,3-(i-Pr2PO)(C6H4)(CH2[c-NH(CH2)4O])))NiBr3]
  参考文献：
  名称：

  镍（II）和镍（III）的新型POCN型钳式配合物

  摘要：

  不对称POC（H）N型钳配体与NIBR反应2（NCMe）X，得到复合物（POCN）镍II能Br（POCN =κ P，κ Ç，κ ñ - {2-（我-Pr 2 PO） ，6-（NR 2 CH 2）-C 6 H 3 }； NR 2＝ 3-吗啉代（3a），NMe 2（3b）和NEt 2（3c））。存在添加的碱基，例如NEt 3在这些金属化反应中，通过抑制由原位生成的HBr的配体质子化产生的副产物的形成，可以使目标钳式配合物的产率最大化。3的循环伏安图在ca处表现出准可逆的单电子氧化。+1.0 V，此外可能由于配体氧化而在较高电势下发生不可逆氧化。16电子黄色络合物3与Br 2，N-溴琥珀酰亚胺或CBr 4反应，得到黑色结晶化合物，被鉴定为17电子络合物（POCN）Ni III Br 2（5）。配合物3和图5分别采用正方形平面和扭曲的正方形金字塔形几何形状。溴原子占据轴向位置时，Ni-Br键长度在5中明显更长（2

  DOI：

  10.1021/om900751f