(Xyl-N=)Cl3W(CH2CH2C(=O)OEt) | 900159-19-5

• 英文名称: (Xyl-N=)Cl3W(CH2CH2C(=O)OEt)
• CAS: 900159-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₃NO₂W
• 分子量: 510.5
• InChiKey: SVTCMWNZPHPVPQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Xyl-N=)Cl3W(CH2CH2C(=O)OEt) 、 2,6-二甲基苯基异腈 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到(Xyl-N=)W(C₉=N-Xyl)CH₂CH₂CO₂Et)(CNXyl)Cl₃*0.33toluene
  参考文献：
  名称：

  钽和钨酸胆甾醇配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  钽均烯酸酯配合物的制备与表征，（1a：R 1 = H，R 2 = Et; 1b：R 1 = R 2 = Me; 1c：R 1 = Me，R 2 = C 6 H 4 CH 3 -4 ）和钨（7），使用均烯酸锌试剂进行了描述。通过它们的NMR和IR光谱以及1a和1b的X射线分析证实了这些络合物中羰基部分与金属中心的分子内配位。胩的插入反应成的金属碳键1A和7，分别导致了diazametallacycle，形成（图3a），其具有一个metallacyclic结构与环外烯酮-亚胺部分，和一个η 2 -iminoacyl钨络合物，（Xyl-N ）W {C（N-Xyl）CH 2 CH 2 CO 2 Et}（CNXyl）Cl 3（8）。的homoenolate部分的β-质子1A被选择性由KN（去质子森达3）2，得到η 4 -乙基丙烯酸酯复合物中，Cp *氯2Ta（丙烯酸丙烯酸4-乙酯）（4a）。在配合物

  DOI：

  10.1021/om060264f
• 作为产物：
  描述：

  [Et4N][(Xyl-N=)WCl5] 、 bis(2-carboethoxyethyl)zinc 以 乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到(Xyl-N=)Cl3W(CH2CH2C(=O)OEt)
  参考文献：
  名称：

  钽和钨酸胆甾醇配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  钽均烯酸酯配合物的制备与表征，（1a：R 1 = H，R 2 = Et; 1b：R 1 = R 2 = Me; 1c：R 1 = Me，R 2 = C 6 H 4 CH 3 -4 ）和钨（7），使用均烯酸锌试剂进行了描述。通过它们的NMR和IR光谱以及1a和1b的X射线分析证实了这些络合物中羰基部分与金属中心的分子内配位。胩的插入反应成的金属碳键1A和7，分别导致了diazametallacycle，形成（图3a），其具有一个metallacyclic结构与环外烯酮-亚胺部分，和一个η 2 -iminoacyl钨络合物，（Xyl-N ）W {C（N-Xyl）CH 2 CH 2 CO 2 Et}（CNXyl）Cl 3（8）。的homoenolate部分的β-质子1A被选择性由KN（去质子森达3）2，得到η 4 -乙基丙烯酸酯复合物中，Cp *氯2Ta（丙烯酸丙烯酸4-乙酯）（4a）。在配合物

  DOI：

  10.1021/om060264f