[Ru(bipy)2(ppt)]PF6*CH3OH | 500994-63-8

• 英文名称: [Ru(bipy)2(ppt)]PF6*CH3OH
• CAS: 500994-63-8
• 化学式: CH₄O*C₃₁H₂₃N₁₀Ru*F₆P
• 分子量: 813.667
• InChiKey: KNXYIRPYCCIEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Ru(bipy)2(ppt)]PF6*3H2O 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru(bipy)2(ppt)]PF6*CH3OH
  参考文献：
  名称：

  含不对称吡嗪基和吡啶基的1,2,4-三唑基配体的钌（II）和m（II）多吡啶基配合物。单核配合物的连通性和物理性质

  摘要：

  含有配体3-（吡嗪-2'-基）-5-（吡啶-2″-基）-1，2的钌（Ⅱ）和（Ⅱ）配合物的两种配位异构体的合成，纯化和表征，描述了4-三唑（Hppt）。在X射线和复杂的分子结构的[Ru（联吡啶）2（PPT）] PF 6 ·CH 3 OH（1A）被报告，其中，所述的Ru（联吡啶）2 -Centre被绑定到的ppt -配体通过所述吡啶氮和三唑环的N1原子。1 H NMR光谱测量证实在第二异构体（1b）中Ru（bipy）2-部分被结合经由三唑环和吡嗪环的N 2原子。部分氘化的金属络合物用于促进1 H NMR光谱的解释。氧化还原和电子性质表明，所获得的两种配位异构体的电子性质存在显着差异。还报道了该化合物的酸碱性质，表明1,2,4-三唑环的p K a根据非配位取代基的性质而系统地变化。这些数据的分析表明，吡啶基/吡唑基环和在所述协作PPT的1,2,4-三唑环之间的显著电子相互作用-配体。

  DOI：

  10.1039/b206667j