trans-PtCl2(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2 | 72937-30-5

• 英文名称: trans-PtCl2(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2
• CAS: 72937-30-5
• 化学式: C₂₄H₂₆Cl₂P₂Pt
• 分子量: 642.404
• InChiKey: JWCWJTGGIPDDIS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2platinum(II)Cl2 以 苯 为溶剂， 生成 trans-PtCl2(1-phenyl-3,4-dimethylphosphole)2
  参考文献：
  名称：

  Isomerization energetics for palladium(II) complexes of 1-substituted 3,4-dimethylphospholes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a064

文献信息

• Cooperative Diastereoselectivity of Palladium- and Platinum-Promoted Intramolecular [4+2] Diels−Alder Cycloaddition Reactions of 3,4-Dimethyl-1-phenylphosphole
  作者：Kent D. Redwine、William L. Wilson、Donald G. Moses、Vincent J. Catalano、John H. Nelson

  DOI：10.1021/ic990885j

  日期：2000.7.24

  with 2 equiv of the dienophiles N,N-dimethylacrylamide (DMAA), 2-vinylpyridine (VyPy), and diphenylvinylphosphine (DPVP) to form bis-[4 + 2] Diels-Alder cycloaddition products. The [M(DMPP)2(DMAA)2]2+ and [M(DMPP)2(VyPy)2]2+ complexes form exclusively as the cis-geometric isomers, whereas for [M(DMPP)2(DPVP)2]2+, both cis- and trans-geometric isomers are formed. The two Diels-Alder cycloadditions occur

  配合物[（DMPP）2M（CH3CN2）] X2（DMPP = 3,4-二甲基-1-苯基磷; M = Pd，Pt; X = BF4-，NO3-，ClO4-）与2当量的亲二烯体N反应，N-二甲基丙烯酰胺（DMAA），2-乙烯基吡啶（VyPy）和二苯基乙烯基膦（DPVP）形成双-[4 + 2] Diels-Alder环加成产物。[M（DMPP）2（DMAA）2] 2+和[M（DMPP）2（VyPy）2] 2+络合物仅形成为顺式几何异构体，而对于[M（DMPP）2（DPVP）2 ] 2+，同时形成顺式和反式异构体。两个Diels-Alder环加成顺序发生，并且第一个反应的绝对构型影响第二个反应的绝对构型。在所有情况下，都会形成（R，R）和（S，S）非对映异构体的残留混合物。没有观察到内消旋（R，S）非对映异构体。新的配合物的特征在于元素分析，物理性质，
• Redistribution reactions of platinum(II) and palladium(II) phosphine complexes
  作者：Jeffrey A. Rahn、Mark S. Holt、John H. Nelson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86441-4

  日期：1989.1

  Abstract Anion redistribution equilibria of the type (R 3 P) 2 MX 2 + (R 3 P) 2 MY 2 ⇆ 2(R 3 P) 2 MXY (X, Y = Cl, Br, I, CN, N 3 ; R 3 P = Me 2 PhP, MePh 2 P, (Bzl) 3 P, (CH 2 CH) 2 PhP, (CH 2 CH)Ph 2 P and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole; M = Pd, Pt) have been studied by 31 P 1 H} and in some cases 195 Pt 1 H} NMR spectroscopy. It was found that except for the two cases when R 3 P = MePh 2 P, M

  摘要（R 3 P）2 MX 2 +（R 3 P）2 MY 2⇆2（R 3 P）2 MXY（X，Y = Cl，Br，I，CN，N 3; R 3 P = Me 2 PhP，MePh 2 P，（Bzl）3 P，（CH 2 = CH）2 PhP，（CH 2 = CH）Ph 2 P和1-苯基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd， Pt）已通过31 P 1 H}和某些情况下的195 Pt 1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况，当R 3 P = MePh 2 P，M = Pd，X = Cl，Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP，M = Pd，X = Cl，Y = Br时，重新分配通常是瞬时的。（R 3 P）2 PdCl 2 +（R 3 P）2 Pd（CN）2反应较慢，但已完成。相反，当一个阴离子为CN-时，即使一个月后，铂络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物
• Platinum(<scp>ii</scp>)–phosphole complexes: synthesis and evaluation as enyne cycloisomerisation catalysts
  作者：Kévin Fourmy、Sonia Mallet-Ladeira、Odile Dechy-Cabaret、Maryse Gouygou

  DOI：10.1039/c3dt53588f

  日期：——

  used in enyne cycloisomerisations in order to study the effect of the ligand on the catalytic activity and selectivity. Reactions were performed on various N- or C-tethered 1,6-enynes and in the absence or in the presence of nucleophiles. For the most efficient cationic Pt(II)-complexes, it was also evidenced that the counterion and/or the solvent could have an influence on both the efficiency and the

  为了研究配体对催化活性和选择性的影响，已经合成了一系列的铂（II）-单磷脂配合物并用于烯炔环异构化。在不存在亲核试剂或存在亲核试剂的情况下，对各种N或C系1，6-烯炔进行反应。对于最有效的阳离子Pt（II）配合物，还证明了抗衡离子和/或溶剂可能同时影响5- exo-dig和6 - endo竞争中的效率和选择性。-挖过程。
• Rahn, Jeffrey A.; Holt, Mark S.; Gray, George A., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 217 - 226
  作者：Rahn, Jeffrey A.、Holt, Mark S.、Gray, George A.、Alcock, Nathaniel W.、Nelson, John H.

  DOI：——

  日期：——
• Wilson, William L.; Rahn, Jeffrey A.; Alcock, Nathaniel W., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 109 - 117
  作者：Wilson, William L.、Rahn, Jeffrey A.、Alcock, Nathaniel W.、Fischer, Jean、Frederick, John H.、Nelson, John H.

  DOI：——

  日期：——