[Rh(DIPAMP)(MeOH-d4)2][BF4] | 1171248-75-1

• 英文名称: [Rh(DIPAMP)(MeOH-d4)2][BF4]
• 英文别名: [Rh(DIPAMP)(MeOH-d₄)₂][BF₄]；[Rh(1,2-bis[(2-methoxyphenyl)(phenylphosphino)]ethane)2(CD3OD)2]BF4
• CAS: 1171248-75-1
• 化学式: BF₄*C₃₀H₃₆O₄P₂Rh
• 分子量: 720.208
• InChiKey: OPCIERBATNMXDM-ZRMTZJJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(DIPAMP)(MeOH-d4)2][BF4] 、 sodium bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Rh₂(DIPAMP)₂(μ₂-Br)₂]
  参考文献：
  名称：

  卤化物桥联的三核铑配合物及其对催化的抑制作用†

  摘要：

  卤化物的添加到该类型的阳离子溶剂化物复合物的[Rh（PP）（溶剂）2 ] [阴离子]导致三核的形成μ 3 -卤化物桥连的络合物。相应的配合物的[Rh 3（PP）3（μ 3 -X）2 ] [BF 4 ]其中X = Cl或Br和二膦PP ME-DUPHOS ET-DUPHOS，DIPAMP，吨-Bu-BISP *和Tangphos分别在大多数情况下，其特征还在于X射线分析。通过降低活性催化剂的浓度，原位形成这些μ卤化物桥连的多核络合物在催化反应中导致活性降低，甚至导致总活性降低。所需的卤化物（大多数情况下为氯化物）通常以杂质形式存在于基材中（工业生产时也是如此）。从酶催化中被称为竞争抑制的失活程度取决于几个因素：卤化物的类型，多核卤化物配合物和底物配合物的稳定常数之比，以及溶液中卤化物和底物的浓度。

  DOI：

  10.1039/c2cy20591b
• 作为产物：
  描述：

  氘代甲醇 、 [Rh(1,2-bis[(2-methoxyphenyl)(phenylphosphino)]ethane)2(2,5-norbornadiene)]BF4 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(DIPAMP)(MeOH-d4)2][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Hydrogenation. Dimerization of Solvate Complexes: Synthesis and Characterization of Dimeric [Rh(DIPAMP)]₂²⁺, a Valuable Catalyst Precursor

  摘要：

  The hydrogenation of [Rh(DIPAMP)(NBD)]BF4 (DIPAMP= 1,2-bis[(2-methoxyphenyl)(phenylphosphino)]ethane, NBD=2,5-norbornadiene) in methanol leads not only to the formation of the expected solvate complex [Rh(DIPAMP)(MeOH)(2)]BF4 but also to the arene-bridged dimeric species [Rh(DIPAMP)](2)(BF4)(2). The dimeric is characterized by X-ray analysis as well as by an extensive NMR solution study including H-1, P-31, and Rh-103 NMR. When used as a precursor for the asymmetric hydrogenation of prochiral olefins, [Rh(DIPAMP)](2)(BF4)(2) operates Without induction periods. It can be used for the formation of catalyst-substrate complexes such as [Rh(DIPAMP)(MAC)]BF4 (MAC = methyl (Z)-alpha-acetamidocinnamate).

  DOI：

  10.1021/om801199q